Fmoc2Arg(Pbf)2OH的合成洪镛裕3,刘超程,赵宏伟(华东师范大学化学系,上海200062)摘要:研究了精氨酸用92芴甲氧羰基(Fmoc)和2,2,4,6,72五甲基苯并呋喃252磺酰基(Pbf)双保护的Fmoc2Arg(Pbf)2OH的制备过程。在引入Pbf时,加入了相转移催化剂四乙基溴化铵(TEBA),提高了反应效率,减少了Pbf2Cl的水解;成盐时改...
Fmoc固相多肽合成步骤示例：合成多肽ACDER1、合成CTC树脂：称取0.3g CTC Resin（如初始取代度约为1.0mmol/g）和0.4 mmol的Fmoc-Arg(Pbf)-OH于反应器中，加入适量DCM溶解氨基酸（需要注意，此时CTC树脂体积会增大好几倍，避免DCM溶液过少），再加入树脂0.9 mmol的DIPEA((Mw：129.1,d：0.740g/ml))，反应...
Fmoc-Arg(Pbf)-OH的合成 来自国家科技图书文献中心 作者洪镛裕,刘超程,赵宏伟摘要 研究了精氨酸用9-芴甲氧羰基(Fmoc)和2,2,4,6,7-五甲基苯并呋喃-5-磺酰 基(Pbf)双保护的Fmoc-Arg(Pbf)-OH的制备过程.在引入Pbf时,加入了相转移催化剂四乙基溴化铵(TEBA),提高了反应...
(6)Fmoc-Arg(Pbf)-OH合成 a6.在反应釜中加入H-Arg(Pbf)-OH,水120L、THF,用Na2CO3调节PH=8.5。 b6.逐渐加入Fmoc-Osu(芴甲氧羰酰琥珀酰亚胺),控制温度15-20℃,PH=8-9以把Arg(Pbf) 反应完,尽量避免Fmoc-Osu过量。 TLC点板跟踪反应情况,从加完Fmoc-Osu开始计算,反应时间6小时。 c6.纯化:用石油醚/乙酸...
本发明的Fmoc‑Arg(Pbf)‑OH的合成方法首先将精氨酸的羧基酯化,再在氨基上引入Boc基将氨基保护起来,在胍基上引入Pbf基团,脱去Boc基团,皂化,最后在氨基上引入Fmoc基团。采用本发明的方法合成Fmoc‑Arg(Pbf)‑OH,只需要使用1.1倍的Pbf‑Cl就可以把Arg全部反应,相比现有技术Pbf‑Cl的用量为精氨酸的2倍时...
本发明的fmoc-arg(pbf)-oh的合成方法包括如下步骤: (1)酯化 (2)引入boc基团 (3)引入pbf (4)脱boc (5)皂化 (6)fmoc-arg(pbf)-oh合成 其中,所述r为甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、叔丁基、苄基、二苯甲基或三苯甲基中的至少一种。 优选的,所述r为甲基或乙基. ...
我们来看一下fmoc-arg(pbf)-oh的结构式。它的结构中包含一个N-α-9-氟酰基-L-精氨酸残基和一个p-苯基甲酰氯基(pbf)保护基,通过酰氯和精氨酸的氨基反应形成酰胺键。这个结构可以通过化学合成的方法制备得到。 fmoc-arg(pbf)-oh具有一定的生物活性,它可以与其他生物分子发生特异性的相互作用。这主要是由于其结...
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Fmoc‑Pbf‑精氨酸,又名Fmoc‑Arg(pbf)‑OH、N‑芴甲氧羰酰基‑2,2,4,6,7‑五甲基二氢苯并呋喃‑5‑磺酰‑L‑精氨酸、Nα‑FMOC‑Nω‑PBF‑L‑精氨酸或Fmoc‑保护基精氨酸。 精氨酸是自然界最强的有机碱,由于精氨酸侧链不保护的肽水溶性强,给提纯带来不便。减弱碱性并提高...
Fmoc-D-Arg(pbf)-OH分子式为C24H38N4O7S，分子量为648.77的化合物。中文名称：N'-[(2,3-二氢-2,2,4,6,7-五甲基苯并呋喃-5-基)磺酰基]-N-芴甲氧羰基-D-精氨酸 中文别名：Fmoc-D-Arg(pbf)-OH 英文名称：Fmoc-D-Arg(Pbf)-OH 英文别名：N'-[(2,3-Dihydro-2,2,4,6,7-pentamethyl-5-...