FM 4-64与呈绿色荧光的FM1-43在合适的滤片能够区分开,允许双色实时观察膜的再循环。 染色方法 (1)用提前冰浴的HBSS缓冲液来稀释储存液到所需的工作浓度。(比如8μM。) (2)将盖玻片从培养基内取出,浸入含FM 4-64的染色工作液,冰上孵育1min。质膜能被染色。 (3)将盖玻片从染色工作液中取出,置于载玻片上...
【染色方法】：仅供参考 1.用提前冰浴的HBSS缓冲液来稀释储存液到所需的工作浓度比如8μM。 2.将盖玻片从培养基内取出，快速的浸入含足量FM 4-64的染色工作液，冰上孵育1min。质膜能被快速染色。 3.将盖玻片从染色工作液中取出，置于载玻片上封片，周围用石蜡密封，置于冰上，立即成像。【储存条件】：在存储...
图. FM4-64 在脂质体中的吸收和发射光谱. 二,在植物细胞中的染色方法 以拟南芥原生质体为例: 1. 拟南芥原生质体制备完成之后,使用终浓度为 0.08%(v / v)的 FM4-64 染液对原生质体进行染色. 注:"0.08%(v / v)"代表着每 100mL 原生质体悬浮液中加入 0.08mL 的 10mM FM4-64 染液. 2. 室温条件下...
FM4-64神经末梢荧光探针的使用注意事项 储存与配制：避光、-20℃保存，溶于DMSO或水配成储存液（如10 mM），避免反复冻融。染色优化：浓度与孵育时间需根据细胞类型调整（常用1-20 μM，孵育1-30分钟）。淬灭控制：加入ADVASAP-7等淬灭剂减少非特异性信号。FM4-64神经末梢荧光探针的相关试剂 SPQ氯离子荧光探针...
于实验前,将冻干粉置于室温回温至少20min,加入无菌水或DMSO配制成10mM或其他浓度储存液,比如,对于1mg FM 4-64(Mw:607.51)加入164μL DMSO,充分溶解后即得到10mM储存液,根据单次用量分装,≤-20℃冻存,避免反复冻融。 染色方法(仅作参考) 注: a)以下以爬片生长的贴壁活细胞的质膜染色为例,仅作参考。最佳的染...
——试剂名称:FM 4-64神经末梢荧光探针 ——厂商:西安强化生物科技 结构式: ——分子式:C30H45Br2N3 ——分子量:607.51 ——纯度:≥90%(HPLC) ——外观:紫色固体 ——Ex/Em:558/734nm ——存储:放于-20℃避光干燥延长保存 注意事项 ——在整个染色过程中需注意避光。 ——该试剂仅用于科研实验。 相关试...
FM 4-64[N-(3-triethylammom iumpropyl)-4-(p-diethylam inophenylhexatrienyl)]是一种吡啶二溴化物,属于苯乙烯类染料[1]。FM 4-64在水溶液中基本不发荧光,染色效果稳定,并且与质膜双层结合后不能被动扩散进入细胞内部,必须通过主动运输的方式进行跨膜运输[2]。目前FM 4-64已逐步在动植物、微...
1.2 工作液的配制 用预热好的 HBSS 溶液,配制成 5-20 μM 的 FM4-64 工作液。 注:请根据实际情况调整 FM4-64 工作液浓度,且现用现配。 2. 细胞染色(悬浮细胞) 2.1 离心收集细胞,加入 PBS 洗涤两次,每次 5 分钟。细胞密度在1×106/mL 2.2 加入 1 mL FM 工作液,室温孵育 5-30 分钟。 2.3 400 ...
使用方法 1. 储存液配制 于实验前,将冻干粉置于室温回温至少20min,加入无菌水或DMSO配制成10mM或其他浓度储存液,比如,对于1mg FM 4-64(Mw: 607.51)加入164μl DMSO,充分溶解后即得到10mM储存液,根据单次用量分装,≤-20℃冻存,避免反复冻融。 2. 染色方法(仅作参考) 【注意】: a)以下以爬片生长的...
已报告苯乙烯基染料 FM 4-64 能够选择性地用红色荧光(最大激发/发射波长 ∼515/640 nm)对酵母菌液泡膜进行染色。该亲脂性染料是一种重要工具,可用于观察液泡细胞器形态和动力学、研究胞吞途径以及筛选和表征酵母菌胞吞作用突变体了解更多信息 Have Questions? 联系我们 更改视图 货号数量 T3166 1mg T13320 10...