Fluo-4的工作原理如下: 1. 钙离子结合,Fluo-4分子会与细胞质中的游离钙离子结合,形成钙离子-Fluo-4络合物。在低钙离子浓度下,Fluo-4分子处于非荧光状态。 2. 激发和发射,当Fluo-4分子与钙离子结合后,它的荧光性质会发生改变。通过激发Fluo-4分子,可以使其吸收能量并发射荧光。一般使用蓝色或紫色激光作为激发光...
Fluo-4是一种将Fluo-3结构中的Cl替换成F的钙荧光探针。由于将Cl替换成了电子吸引力更强的F,它的激发波长会向短波长处偏离10 nm左右。这个波长更接近于氩激光器的波长,所以用氩激光器激发时,Fluo-4的荧光强度比Fluo-3强一倍。 Fluo-4, AM穿透细胞膜进入细胞后被细胞内的酯酶剪切形成Fluo-4,从而被滞留在细胞...
Fluo4是一种荧光染料,它在紫外光激发下能够发出绿色荧光。其最大吸收波长为494 nm,最大发射波长为516 nm。这使得Fluo4在荧光显微镜和流式细胞仪等实验中得到广泛应用。 2. 离子选择性 Fluo4具有较高的Ca2+离子选择性。在存在Ca2+离子的条件下,Fluo4的荧光强度会显著增加。因此,它被广泛用于研究细胞内钙离子浓度...
Fluo-4 AM 是一种可渗透细胞的荧光 Ca2+ 指示剂(Kd Ca2+ = 345 nM)。 不显示静息信号,并且在 Ca2+ 结合后发射强度增加 100 倍。 激发/发射 λ 494/506 nm。 图1.Fluo-4 AM化学结构 Fluo-4 AM基础信息 产品名:Fluo-4, AM钙离子荧光探针;Fluo-4 AM;Fluorescent labeling reagent;fluorescent Ca2...
Fluo-4, AM, Cell Permeant 细胞膜可渗透钙离子荧光探针 Fluo-3, AM, Cell Permeant细胞膜可渗透钙离子荧光探针 在紫外-可见-近红外区有特征荧光，并且其 荧光性质（激发和发射波长、 强度、寿命、 偏振等）可随所处环境的性质，如极性、折射率、粘度等改变而灵敏地改变的一类荧光性分子。受到激发光激发后，从...
Fluo-3 和 Fluo-4 是可见光激发钙指示剂中最常用的。Fluo-4 是 Fluo-3 的类似物，其中两个氯取代基被氟取代，从而增强了 488 nm 处的荧光激发，从而提高了荧光信号水平。通过将溶解的指示剂直接添加到含有培养细胞的培养皿中，可以将这些钙指示剂的 AM 酯形式负载到细胞上。然而，Fluo-3 AM 和 Fluo-4 ...
Fluo-4 AM 是一种可渗透细胞的荧光 Ca2+ 指示剂 (Kd Ca2+ = 345 nM)。在 Ca2+ 结合时不显示静止信号,发射强度增加 100 倍。 激发/发射 λ 494/506 nm。 Fluo-4 AM钙离子荧光探针染色原理Fluo-4 acetoxymethyl es…
Fluo-4 AM的荧光非常弱，其荧光不会随钙离子浓度升高而增强。Fluo-4 AM进入细胞后可以被细胞内的酯酶剪切形成Fluo-4，从而被滞留在细胞内。Fluo-4可以和钙离子结合，结合钙离子后可以产生较强的荧光，最大激发波长为494nm，最大发射波长为516nm。实际检测时推荐使用的激发波长为488nm左右，发射波长为512-520nm。
Fluo-4 AM 是一种可渗透细胞的荧光 Ca2+ 指示剂 (Kd Ca2+ = 345 nM)。在 Ca2+ 结合时不显示静止信号,发射强度增加 100 倍。 激发/发射 λ 494/506 nm。 Fluo-4 AM钙离子荧光探针染色原理 Fluo-4 acetoxymethyl ester (Fluo-4 AM) 是一种可渗透细胞的荧光钙指示剂。 它被细胞内酯酶裂解以释放 Fluo...
具体来说,Fluo-4与细胞膜结合后,当细胞内的钙离子浓度发生变化时,Fluo-4与钙离子的结合状态也会随之改变,导致荧光强度的变化。通过使用荧光显微镜或流式细胞术仪等设备,可以实时监测这种荧光信号的变化,从而推断出细胞内钙离子的水平。 需要注意的是,Fluo-4的荧光强度会受到激发波长的影响,因此在使用时需要选择适当...