FLT3-ITD突变 ITD(内部串联重复)突变是FLT3最常见的一类突变,最初是在1996年由Nakao等人发现的,是指在基因近膜结构域插入了一段重复序列,通常发生在近膜区的精氨酸残基595附近,位于基因的14/15号外显子上,插入的位点和序列多种多样,长度一般3-400bp不...
软件名称金域FLT3-ITD分析流程软件 软件简称FLT3ITDetect版本号V1.0.2 登记号2023SR1324910分类号- 著作权人广州金域医学检验中心有限公司首次发表日期2023-06-21 登记日期2023-10-27 该公司其他软件著作权 序号登记日期软件全称软件简称登记号版本号 12025-01-03金域应用于遗传分析的基因临床优先转录本决策软件primary_...
FLT3突变有两种主要类型,第一种是它的近膜结构域内的内部串联重复(Internal tandem duplications, ITD)区域随机插入3至400个碱基对,这是FLT3最常见的突变(FLT3-ITD);第二种是它的酪氨酸激酶结构域( tyrosine kinase domain, TKD)中出现点突变或缺失(FLT3-TKD),这是第二常见的突变[1-3]。在小鼠模型中表达的...
本技术涉及基因检测,特别是涉及一种用于检测flt3-itd基因突变的pcr扩增试剂及试剂盒。 背景技术: 1、flt3基因全称是fms样酪氨酸激酶3(fms like tyrosine kinase 3),编码一种膜结合受体酪氨酸激酶(rtk),与kit、csf1r、pdgfra、pdgfrb同属于rtk亚类iii家族。flt3蛋白由ig-like胞外结构域、跨膜结构域(transmembrane ...
itd)突变是aml患者预后不良的独立指标 (med oncol,2017,34(6):114)。 3.近年来,aml的治疗效果随化疗方案的不断改进和分子靶向药物的开发而取得很大提高。国内靶向治疗药物吉瑞替尼(gilteritinib)通过中国国家药品监督管理局(nmpa)审批,用于治疗flt3突变阳性的复发或难治性急性髓系白血病。但在患者治疗过程中,微小...
急性髓细胞白血病患者npm1及flt3-itd基因突变的检测及临床意义.pdf,广州医学院 硕士学位论文 急性髓细胞白血病患者NPM1及FLT3-ITD基因突变的检测及临床 意义 姓名:陈建兰 申请学位级别:硕士 专业:血液内科 指导教师:李庆山 2011-05 急性髓细胞白血病患者 NPM1 及 FLT3-I
方法:收集自2007年4月"～2008年3月就诊湘雅医院血液科的 APL患者骨髓标本,提取白细胞(WBC)基因组DNA和细胞总RNA后, 分别采用聚合酶链式反应(PCR)、逆转录(RT)PCR和DNA酶切以及巢 式RT—PCR技术分析FLT3基因内部串连重复(ITD)突变,FLT3基因 D835点突变,FLT3基因mRNA表达以及PML/RARQ融合基因mRNA表 达。在此基...
bp BSA cDNA DAB DDW DEPC DMSO EB EDTA FCS FITC FLT一3 FIJ3.ITD FIT3.TKD GFP HRP HSV.TK iASPP IPTG McAb mg MK ml M.MeV OD PCR PBS PDGFR PE PI rpm RTK 缩略词表 英文全称 aminoacids acute lymphoblastic leukemia acute myeloid 1eukemia base pair bovineserumalbumin Complementary DNA Diamin...
本发明的引物探针组合及试剂 盒用于检测人白血病FLT3基因内部串联重复突 变,具有检测过程简单高效、绝对定量、灵敏度和 准确性高等优点,对于携带FLT3‑ITD突变的AML A 患者持续监控治疗效果、指导用药和预测疾病进 0 展具有潜在的应用价值。 2 0 8 1 7 3 1 1 N C CN 113718020 A 权利要求书 1/2 页 1....