《肿瘤瞭望-血液时讯》特邀中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)魏辉教授接受采访,分享FLT3突变AML的发病情况、靶向治疗进展以及未来优化方向。
2018年11月28日,美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准吉瑞替尼作为治疗FLT3突变型复发或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者的药物。随后,在2021年,吉瑞替尼获得中国批准并上市,用以治疗患有复发或难治性FLT3突变型AML的患者[9]。 由中国...
FLT3基因突变检测在AML治疗中的意义 1、AML预后分层对于AML患者的治疗方案通常参照预后分层的结果而定：一般低危组推荐化疗方法进行治疗，高危组推荐骨髓移植。但大概有50%以上的AML患者的预后分层结果显示为中危组，该组别患者的对于临床治疗往往具有显著的异型性，需要借助临床医师的经验进行治疗方案的确定。目前，在临...
与第一代FLT3抑制剂相比，第二代FLT3抑制剂对FLT3的特异性更强，副作用较少，并且对R/R AML患者同样有较好的效果。吉瑞替尼（Gilteritinib、适加坦）：对FLT3有较高的亲和力，可以同时靶向FLT3-ITD以及FLT3-TKD突变，具有较长的半衰期和较宽的治疗窗口，可以改善R/R FLT3突变AML患者的预后，延长患者的中位总生存...
(Acute myeloid leukemia,AML)是髓系造血干/祖细胞恶性疾病,血液肿瘤的一种,可快速侵袭血液和骨髓,是成人最常见的急性白血病,占所有白血病患者的一半左右。AML多起源于尚未分化为白细胞的骨髓原始细胞,由于基因突变、染色体异常等促使髓系干细胞分化受阻,失去分化成熟的能力,转化为急性髓系白血病。FLT3(FMS样酪氨酸激酶...
靶向治疗是针对特定基因或蛋白质的治疗，比传统化疗更精确、更有效。通过针对FLT3基因的突变，靶向治疗可以减少AML细胞的增殖和扩散，从而改善患者的治疗结果。第一代FLT3抑制剂 1 索拉非尼 索拉非尼是RAF、VEGFR、KIT和FLT3的多靶点小分子抑制剂。南方医科大学血液学研究所刘启发教授团队开展了一项临床研究，评估索拉非...
适应症:用于治疗采用经充分验证的检测方法检测到携带FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)突变的复发性(疾病复发)或难治性(治疗耐药)急性髓系白血病(AML)成人患者。 用法用量: 每天口服一次,每次120毫克。 每天大约在同一时间服用吉瑞替尼 1次。用一杯水将吉瑞替尼片剂整体吞下。请勿打碎、压碎或咀嚼吉瑞替尼片剂。如果您错过...
FLT3是急性髓系白血病(AML)中常见的突变基因之一。伴FLT3突变AML患者的预后差且易复发。因此,早期识别FLT3基因突变,选择合适的治疗方案对AML患者尤为重要。 Fms样酪氨酸激酶3(FLT3)是一种在细胞信号转导通路中重要的受体酪氨酸激酶,是AML中最常见的突变基因之一,在成人AML中的检出率约30%,突变形式主要为FLT3的内部...
FLT3基因突变是AML中最常见的分子生物学异常之一，与患者的预后密切相关。传统的化疗方案虽然能在一定程度上控制病情，但往往难以彻底清除体内的白血病细胞，导致疾病的复发。而吉瑞替尼的出现，为FLT3突变型AML患者提供了新的治疗选择。FLT3-ITD AML移植后维持 FLT3内部串联重复突变 (FLT3-ITD) 在急性髓系白血病 (AML...
是否能治愈取决于多种因素,包括疾病类型、治疗方法和患者的个体差异。具体来说,对于与FLT3基因突变相关的急性髓系白血病(AML)患者,预后因素较为复杂。常规治疗手段包括化疗、靶向治疗和造血干细胞移植。详情如下: 1、造血干细胞移植:对于适合移植的部分FLT3基因突变AML患者,造血干细胞移植可以提供治愈的机会。但是,移植风...