首页/癌基因/ FLT1 血管内皮生长因子受体1是人体中由FLT1基因编码的蛋白质。 癌基因FLT属于src基因家族,与癌基因ROS(MIM 165020)有关。 与该家族的其他成员一样,它显示酪氨酸蛋白激酶活性,其对于控制细胞增殖和分化是重要的。 FLT基因的序列结构类似于FMS基因的序列结构(MIM 164770); 因此,吉田等人。 (1987)提...
蛋白 抗体 稳表达和基因敲除细胞系买家导航 基因和蛋白基本信息 基因名称: FLT1 基因又名: VEGFR1 Gene ID: 2321 种属: Homo sapiens 基因序列编号: NM_002019 基因描述: Homo sapiens fms related receptor tyrosine kinase 1 (FLT1), transcript variant 1, mRNA 基因编码区: atggtcagctactgggacaccggggtcct...
人可溶性血管内皮细胞生长因子受体 !"#$% 基因在链霉菌中的克隆表达 " 姜自彬 李元"" (中国医学科学院 中国协和医科大学 医药生物技术研究所 北京 1###2#) 摘 要: 应用 938:;9 技术, 从人脐静脉内皮细胞中扩增出编码人可溶性血管内皮细胞生长 因子 (%<=>) 受体 >’-81 胞外区前四个结构域的基因...
可溶性血管内皮细胞生长因子受体(Flt-1)具有受体抗拮剂作用,可竞争结合血管内皮细胞生长因子,(VGEF)并与其膜表面受体Flt-1及KDR形成异源二聚体,最终阻断VEGF的生物学活性.利用RT-PCR技术从人脐静脉内皮细胞扩增出Flt-1胞外Ⅰ～Ⅳ区cDNA片段,通过基因重组将片段克隆于谷胱甘肽转移酶(GST)融合蛋白表达载体P^GEX2-T...
pLenti-FLT1-sgRNA (FLT1基因敲除质粒)是一种在动物细胞中可以同时表达Cas9、目的基因的sgRNA和puromycin抗性基因的质粒。用于在动物细胞中直接基于CRISPR/Cas9技术敲除目的基因,或者通过包装慢病毒后基于CRISPR/Cas9技术敲除目的基因。本质粒中sgRNA的有效性已经通过T7EI法的验证。
可溶性FLT-1基因的克隆以及原核表达可溶性FLT-1基因的克隆以及原核表达 刘俊茹;郑朝旭;罗绍凯;李娟;苏畅 【期刊名称】《中华肿瘤防治杂志》 【年(卷),期】2006(13)15 【摘要】目的:克隆可溶性血管内皮生长因子受体1(soluble vascular endothelial growth factor receptor 1,sVEGFR1或sFLT-1)基因的第1～3个Ig样区域...
FLT1 Knockout HEK293T Cells (FLT1基因敲除HEK293T细胞)是通过同时表达Cas9、目的基因sgRNA和puromycin抗性基因,并实现了目的基因CRISPR敲除的HEK293T细胞。本细胞中目的基因的敲除已经通过T7EI法的验证。本细胞株是多克隆细胞,可用于该目的基因的生物学功能研究,也可以用于该基因相应抗体的验证。
2018年8月10日,这一天,人们终于发现了被VEGF-A受体基因FLT1与NRP1“支配”的恐惧……… 众所周知,人们摄入的脂肪会在胃肠道内形成乳糜微粒,进而被肠道内的淋巴组织肠道淋巴管——乳糜管(lacteal)吸收。科学家们发现VEGF-A受体基因FLT1与NRP1的缺失有助于阻止乳糜微粒进入淋巴乳糜管,进而防止脂肪堆积。
以β-actin基因作为内源性内标,采用RT-PCR方法检测了Flt-1基因mRNA在东北细毛羊、小尾寒羊妊娠期不同阶段子宫内膜中的表达量.结果显示,绵羊妊娠期在不同阶段的子宫内... 姜怀志,戢爽,高爱萍,... - 《中国兽医科学》 被引量: 1发表: 2008年 绵羊妊娠期生殖组织Flt-1基因的克隆及其组织表达量的检测 The to...
本研究以秦川牛,南阳牛,郏县红牛3个品种共675头黄牛为试验材料,采用PCR-SSCP及DNA测序技术首次检测了VEGF,VEGF-B和其受体Flt-1基因的编码区及其周边的非编码区共42个位点的遗传变异,并将发现的19个SNPs不同的基因型与南阳牛的生长性状进行了关联分析;首次以实时荧光定量PCR技术研究了VEGF和VEGF-B基因在黄牛不同...