•Flp 重组酶靶标 (FRT) 位点可有效整合至 Flp-In™ 细胞系 • 潮霉素抗性基因便于选择整合剂 • C 端 V5 标记采用抗 V5 抗体轻松检测融合蛋白 • 6xHis 标记(仅限 pcDNA5/FRT/V5-His-TOPO™ 和 pSecTag/FRT/V5-His-TOPO™ 载体)可快速纯化镍螯合树脂上的融合蛋白 ...
与间隔序列相邻的两个反向回文序列是Flp重组酶的识别和结合区域,间隔序列是重组发生的区域,也决定了整个序列的方向。 Flp-FRT系统与Cre-loxP诱导基因重组的方式类似,这两个系统比较明显的区别是这个重组酶(Cre和Flp)具有不同的最佳反应温度,有研究发现,Cre重组酶的最佳温度为37℃,而Flp重组酶为30℃。后来科学家们,...
1. pCP20表达问题：pCP20质粒可能没有在宿主细胞中有效表达FLP重组酶。这可能是由于质粒没有正确转化进...
Cre重组酶，发现于1981年的P1噬菌体中，是一种38kDa的多肽单体蛋白，全长1029bp。其C-末端结构域包含催化活性位点，可催化DNA分子中特定位点之间的重组。LoxP序列，即Locus of X-overP1的缩写，位于P1噬菌体中，是长度为34bp的一段序列，由两个13bp的反向回文序列和8bp的中间间隔序列组成，是Cre重组...
loxP（Locus of X-overP1的缩写）是由两个13bp的反向回文序列和8bp的间隔序列组成的34bp序列，是Cre重组酶的识别和结合区域，其方向性由间隔序列决定。Cre重组酶不仅能够识别loxP位点，还能催化这两个位点之间的DNA重组，实现基因的删除、翻转和易位。LoxP位点的利用允许在细胞基因组内实现精确的基因操作...
1. Flp-In靶位点载体pFRT⁄lacZeo,用于制备含有FRT整合位点的宿主细胞系 2. 含有与潮霉素抗性基因相连的FRT位点的表达质粒,用于在Flp重组酶介导下,整合和筛选表达目的基因的稳定细胞系;目的基因的表达由人巨细胞病毒(CMV)即刻早期增强子⁄启动子调控
及改造重组酶FLP的方法及其用途。本发明要解 决的技术问题是提供一种改造重组酶FLP的方 法。本发明的技术方案是改造重组酶FLP的方 法,包括如下步骤:a、确定拆分位点;b、构建 表达元件;c、转入到表达载体中。本发明还提供 了上述方法在删除转基因生物外源基因中的用 ...
本发明公开了一种CRE和FLP双重组酶级联控制的逆行跨单突触的辅助载体及其应用,将改造后的基因片段H2B‑EGFP‑2a‑TVA和改造后的基因RVG酶切后,分别与酶切后的病毒载体连接,该辅助载体只有在CRE和FLP重组酶同时存在的细胞中才能正常表达,并辅助ENVA外膜包裹的缺陷型重组狂犬病毒特异性识别感染和逆向跨突触标记特定...
除了Cre-LoxP系统，还有其他重组酶系统如Flp-FRT和Dre-Rox等，它们在应用中展现出独特的功能和优势，为研究提供了更多可能性。和元生物定期提供病毒载体知识分享和科研活动，包括病毒包装的低价秒杀、直播间抽奖、消费送豪礼等，让科研人员在享受优惠的同时，也能获取病毒载体领域的最新信息。更多详情，请...
近期在 Nature Communications 上,Wen Do Heo 课题组开发了一种高度光敏和高效的光活化Flp重组酶( PA-Flp ),适用于体内基因操作。PA-Flp的高度光敏特性非常适合于通过无创发光二极管照明来激活小鼠大脑深部区域。此外,PA-Flp可以通过病毒载体作为Flp依赖性Cre表达平台延伸至Cre-lox系统,从而激活Flp和Cre。最后,科研...