临床前研究发现,FL115在体内能够更好的促进NK样细胞在肿瘤局部显著富集,是一款NK细胞主导的抗肿瘤免疫激活剂。 研究药物:FL115注射液(I/II期) 登记号:CTR20242361 试验类型:单臂试验 适应症:非肌层浸润性膀胱癌(二线及以上) 申办方:苏州复融生物技术有限公司 用药周期 FL115注射液的规格:20mg/ml;用法用量:膀胱...
FL115(IL-15激动剂)是一种可溶性sFc融合蛋白,克服了重组IL-15半衰期短、生物活性低和治疗窗窄的缺点,且分子量小,实体瘤穿透能力强,安全性极高,工艺简单稳健,具有更低的生产成本。临床前研究发现,FL115在体内能够更好的促进NK样细胞在肿瘤局部显著富集,是一款NK细胞主导的抗肿瘤免疫激活剂。研究药物:FL115注射液...
临床前研究发现,FL115在体内能够更好的促进NK样细胞在肿瘤局部显著富集,是一款NK细胞主导的抗肿瘤免疫激活剂。 研究药物:FL115注射液(I期) 登记号:CTR20241451 试验类型:单臂试验 适应症:晚期或转移性实体瘤(二线及以上) 申办方:苏州复融生物技术有限公司 用药周期 FL115注射液的规格:20mg/ml;用法用量:静脉注射;...
一项评估FL115单药或联合卡介苗膀胱灌注治疗非肌层浸润性膀胱癌受试者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量爬坡和队列扩展的I/II期临床研究(本研究目前仅开展单药临床试验阶段)。 试验药物 IL-15是一种多效性细胞因子,可以和细胞上IL-15Rα亚基结合,具有激活T细胞、B细胞和NK细胞,并可...
FL115(IL-15激动剂)是一种可溶性sFc融合蛋白,克服了重组IL-15半衰期短、生物活性低和治疗窗窄的缺点,且分子量小,实体瘤穿透能力强,安全性极高,工艺简单稳健,具有更低的生产成本。临床前研究发现,FL115在体内能够更好的促进NK样细胞在肿瘤局部显...查看全文 相关企业信息 公司名称:苏州复融生物技术有限公司 法人...
FL-115注射液 首次公示信息日的期 2024-04-29 临床申请受理号 企业选择不公示 靶点 适应症 不可切除局部晚期或转移性实体瘤 试验通俗题目 一项评估FL115单药治疗不可切除局部晚期或转移性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量爬坡和队列扩展的Ⅰ期临床研究 试验专业题...
智通财经APP获悉,信达生物(01801)现涨超4%,截至发稿,涨3.65%,报36.9港元,成交额4890.02万港元。 消息面上,信达生物宣布,与复融生物达成一项临床研究和供药合作协议,共同探索达伯舒®(信迪利单抗注射液,PD-1抑制剂)和FL115(IL-15超级激动剂)的联合用药在晚期实体瘤患者中的潜力。根据合作协议,信达生物将免费提供...
研究药物:FL115注射液(I期) 登记号:CTR20241451 试验类型:单臂试验 适应症:晚期或转移性实体瘤(二线及以上) 申办方:苏州复融生物技术有限公司 用药周期 FL115注射液的规格:20mg/ml;用法用量:静脉注射;用药时程:28天为一个周期。 入选标准 1、年龄≥18周岁且≤80岁的男性或女性受试者。
研究药物:FL115注射液(I/II期) 登记号:CTR20242361 试验类型:单臂试验 适应症:非肌层浸润性膀胱癌(二线及以上) 申办方:苏州复融生物技术有限公司 用药周期 FL115注射液的规格:20mg/ml;用法用量:膀胱灌注;用药时程:诱导和维持期,每周或每3周给药一次。
FL115注射液的规格:20mg/ml;用法用量:静脉注射;用药时程:28天为一个周期。 入选标准 1、年龄≥18周岁且≤80岁的男性或女性受试者。 2、能理解并愿意签署知情同意书。 3、经病理或细胞学确诊的经所有标准治疗失败、目前无标准治疗方案、现阶段不适合标准治疗的不可切除局部晚期或转移性实体瘤受试者。B部分受...