本发明通过实时荧光定量PCR技术进行分析,发现LcFKBP16-2基因在荔枝叶片中特异性高表达,克隆该基因的启动子,其序列如序列表中序列1所示。 为了验证本发明的启动子功能,构建了GUS融合表达载体,并对本发明的启动子进行瞬时转染转基因分析,确定该启动子为叶片特异性表达启动子。 本发明的启动子具有叶片特异性高表达,果肉低表达的特