例如,采用了蛋白标记的马来酰亚胺基团。有趣的是,对于荧光,Cy5 对其周边电子环境非常敏感,该特征可用于酶测定。附着蛋白质的构象改变会导致荧光发射产生阳性或阴性变化。此外,Cy3 和 Cy5 还可用于 FRET 试验。青色素染料是一种相对较老的荧光染料,但却是其他荧光染料在亮度、耐光性、量子产率等方面得以改善的基础。
BHQ-1通常用于在480-580nm范围内的淬灭,可与常用荧光基团配合使用,如FAM、TET、JOE和HEX。BHQ-2用于在550-650nm范围内的淬灭,淬灭TAMRA、ROX、Cyanine-3、Cy3、Cy3.5™和Red 640等荧光基团**。每种BHQ亚磷酰胺和CPG均可直接用于自动化合成。 西安齐岳生物生物科技有限公司可以提供荧光标记试剂:Cy3、Cy5、Cy5....
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活性荧光染料通常用于标记蛋白质、核酸和其他生物分子,用于生命科学应用,包括荧光显微镜、流式细胞术、荧光原位杂交(FISH)、荧光共振能量转移(FRET)技术、受体结合分析和酶分析。 一、异硫氰酸荧光素(FITC…
Atto染料具有更好的光稳定性和耐臭氧性,更长的信号寿命,更低的背景以提高灵敏度。 它们是使用可见光和近红外发射波长的复合技术的理想选择。 例如Atto 488就是荧光素和Alexa Fluor 488的优良替代品, Atto 550是罗丹明染料、Cy3和AlexaFluor 550的替代品,能产生具有更好的光稳定性和更亮的荧光的共轭物。
FITC-脂多糖LPS|FITC-LPS在脓毒症免疫机制研究的动态可视化应用 1. 引言革兰氏阴性菌脂多糖(LPS)是脓毒症的主要致病因子,其通过TLR4受体触发炎症反应的过程仍存在动态机制黑洞。传统研究方法依赖终点检测,无法捕捉受体-配体相互作用的瞬时变化。FITC-LPS可借助其荧光共振能量转移(FRET)特性,实现分子互作的可视化...
更重要的是,TAMRA有一个额外的正电荷,可能会增加TAMRA与目标化合物之间的相互作用,从而促进探针与化合物的结合。 与Cy3相似,TAMRA非常稳定且明亮,因此是一种优良的荧光基团。 而且,FITC和TAMRA标记可以组合使用,因为它们有不同的激发波长和发射波长,并且不会相互淬灭。
革兰氏阴性菌脂多糖(LPS)是脓毒症的主要致病因子,其通过TLR4受体触发炎症反应的过程仍存在动态机制黑洞。传统研究方法依赖终点检测,无法捕捉受体-配体相互作用的瞬时变化。FITC-LPS可借助其荧光共振能量转移(FRET)特性,实现分子互作的可视化。 2. 技术构建
CY3-COOH通常用于细胞追踪、细胞成像和荧光共振能量转移(FRET)等实验;FITC-COOH通常用于免疫染色、细胞标记和蛋白质定位等实验。 4. 共价结合基团:CY3-COOH和FITC-COOH的共价结合基团可能略有差异,这会影响它们与生物大分子(如蛋白质、核酸等)的反应和标记效率。 材料供应商:重庆新维创生物...
BHQ-1通常用于在480-580nm范围内的淬灭,可与常用荧光基团配合使用,如FAM、TET、JOE和HEX。BHQ-2用于在550-650nm范围内的淬灭,淬灭TAMRA、ROX、Cyanine-3、Cy3、Cy3.5™和Red 640等荧光基团最为有效。每种BHQ亚磷酰胺和CPG均可直接用于自动化合成。