以下是FITC标记蛋白的步骤：1. 了解实验目的和要求：在进行FITC标记蛋白实验前，需要了解实验的目的和要求，以便选择适合的抗体和组织样品。2. 准备试剂和设备：准备好所需的试剂和设备，包括抗体、蛋白、荧光染料、缓冲液、玻璃片、显微镜等。3. 抗原-抗体反应：将抗体与组织样品在室温下孵育一段时间。4. 清洗：结...
①准备蛋白质溶液:将需要标记的蛋白质溶解在适当的缓冲液中,使其浓度达到适当的标记浓度。 ②准备 FITC 溶液:将 FITC 溶解在 DMSO 中,制成浓度为 1mg/mL 的储备液。使用前,将储备液稀释到适当的标记浓度。 ③标记反应:将蛋白质溶液和 FITC 溶液混合,使蛋白质与 FITC 的摩尔比为 1:10 至 1:50。在反应体系...
FITC-异硫氰酸酯(FITC-isothiocyanate)标记蛋白原的步骤如下: 1.准备所需材料:FITC-异硫氰酸酯、蛋白原、缓冲溶液、保护剂、质量控制溶液等。 2.操作前准备:将FITC-异硫氰酸酯溶解在合适的溶剂中,制备FITC-异硫氰酸酯的工作溶液。 3.蛋白原和FITC-异硫氰酸酯反应:将蛋白原加入含有FITC-异硫氰酸酯的工作...
FITC标记胶原蛋白的实验步骤通常包括以下几个步骤：首先，选择合适的胶原蛋白来源和纯度，并进行必要的处理和纯化。其次，选择适合的FITC标记试剂和条件，进行标记反应，并进行标记程度的检测和控制。接着，将标记好的胶原蛋白应用于具体的细胞、组织或器官研究中，进行荧光成像和定量分析。最后，对实验结果进行统计和分析...
2.溶解FITC于无水DMSO配制成浓度为1 mg/mL的溶液。(用于标记实验前新鲜配置FITC溶液,避光) 3.对于1 mL 蛋白溶液加入50 µLFITC溶液,可按照每次5 µL的量边加边轻轻搅拌蛋白溶液; 4.待所需FITC加入完毕,将反应液于4℃避光孵育8 h; 5.加入NH4Cl使其终浓度至50 mM,4℃终止反应2 h; ...
荧光素FITC标记FITC-BSA/BSA-FITC的实验操作步骤 【产品材料】 1、异硫氰酸荧光素( FluoresceinIsothiocyanate,FITC)异构体I ( Isomerl ),M.W :389.4发射光谱(吸收光谱)493nm,荧光光谱550nm 2、牛血清白蛋白(BSA ),M.W: 68000,纯度98%。( AlbuminBovineSerum ) ...
OVA卵清蛋白荧光素标记的过程步骤FITC-Ovalbumins/FITC-NHS 117548-22-8 1、制备荧光染料溶液: 选择适当的荧光染料,如Cy5、FITC等。 将染料粉末溶解在合适的溶剂中,通常是二甲基亚砜(DMSO)或甲醇,制备成染料溶液。 2、准备卵清蛋白质溶液: 使用适当的缓冲液溶解卵清蛋白,以确保蛋白质在标记过程中保持稳定。
4. FITC标记Protein反应: 用移液器每次取10ul,间隔、缓慢加入BSA/SB蛋白溶液中; 全部加完后,搅拌、混合一会,转入4℃,黑暗中反应8h(冰箱内); 注:加入FITC的过程中应注意避光。 For each 1 mL ofprotein solution, add 50 mL of FITC solution, very slowly in 5 mL aliquotswhile gently and continuously...
下面是FITC标记蛋白的一般步骤:①准备蛋白质溶液:将需要标记的蛋白质溶解在适当的缓冲液中,使其浓度达到适当的标记浓度。②准备FITC溶液:将FITC溶解在DMSO中,制成浓度为1mg/mL的储备液。使用前,将储备液稀释到适当的标记浓度。③标记反应:将蛋白质溶液和FITC溶液混合,使蛋白质与FITC的摩尔比为1:10至1:50。在反应...
FITC标记的操作步骤 荧光染料蛋白体外标记 荧光染料标记蛋白或多肽是常见的蛋白体外标记,除了GFP等融合表达荧光蛋白之外,目标蛋白经过荧光染料标记可以直接进行活体示踪、细胞分选等下游实验操作。 原理:荧光标记所依赖的化合物称为荧光物质。荧光物质是指具有共轭双键体系化学结构的化合物,受到紫外光或蓝紫光照射时,可激发...