Fisher吲哚合成法的反应原理是将具有一定的氢键受体特征的亲核碱类与拥有可共价键受体性质的异核碱类反应,从而形成一个亲异类键合物,这是一种特定形式的配位键,形成后,可以催化经历若干步骤,最终得到合成结果。 Fisher吲哚合成法有利有弊,其优点是反应活性较强,选择性良好,反应条件要求不高,可以实现室温和常压条件下的
Fisher吲哚合成法皆为有机反应，一般需要一定的温度和较高的催化剂，常见的有铵、乙酸钠和硼酸钠等。这种反应的反应温度通常为90-110℃，有时还需要使用高浓度的酸溶液，以加速反应的进行。Fisher吲哚合成法的机理由两个步骤组成：第一步是异恶唑水解反应，即将异恶唑化合物水解成羟甲基苯并联合吲哚；其次是羟甲基苯...
【人名反应】Fischer(费歇尔)吲哚合成法 将醛、酮、酮酸、酮酸酯或二酮的芳基取代腙在氯化锌、聚磷酸、三氟化硼等Lewis酸存在下加热,可得吲哚及其衍生物,这种合成方法称为Fischer吲哚合成法。 实际上常用醛或酮与等物质的量的苯肼在醋酸中加热回流得苯腙,苯腙不...
Fisher吲哚合成法是一种合成吲哚的方法,其反应机理如下: 首先,苯肼(或其衍生物)与含有两个α-氢的醛或酮在酸催化下缩合生成苯腙。这个过程不需要分离,因为苯腙会立即在酸催化下发生异构化反应,生成烯胺。烯胺又会发生一个[3,3]迁移反应,生成二亚胺。 之后,二亚胺芳构化后成环,得到一个缩醛胺(aminal)。氨基...
摘要Fisher吲哚合成是有机合成中的一个重要方法.近年来,Garg和梁广鑫课题组发展了中断的Fisher吲哚合成法, 并将其用于一系列天然产物及类天然产物化合物的合成中.我们就他们在该领域的工作作一亮点评述. 关键词Fisher吲哚合成法;[3,3]-sigmatropic重排;铜催化C—N键形成反应;aspidophyllineA;全合成 ...
Fisher吲哚合成法是以由Arthur Fisher于1932年发明的吲哚合成反应为基础改进而来的。这种反应为有机合成提供了一种简单可靠的方法,其中一种原料在另一种原料的底物基础上发生取代反应,从而产生新的有机物。Fisher吲哚合成法改进了这种反应,使其可以在室温的温度范围内进行,并且可以更好地控制反应温度。 Fisher吲哚合成法...
fisher吲哚合成法 Fischer indole synthesis是由德国化学家Emil Fischer于1883年发明的一种合成有机化合物的方法，用于合成芳香咪唑衍生物的经典反应。在此反应中，一种含氮原子的芳香烃分子（例如苯甲酸）与一个含氮原子的醛（例如乙醛）反应，生成一种含氮原子的芳香环（吲哚），即所需要的吲哚衍生物。Fischer ...
Here we highlight their recent progress under this topic.%Fisher吲哚合成是有机合成中的一个重要方法.近年来,Garg和梁广鑫课题组发展了中断的Fisher吲哚合成法,并将其用于一系列天然产物及类天然产物化合物的合成中.我们就他们在该领域的工作作一亮点评述. 著录项 来源 《化学学报》 |2013年第3期|295-298|...
Fisher吲哚合成法是一种合成吲哚的方法,其反应机理如下: 首先,苯肼(或其衍生物)与含有两个α-氢的醛或酮在酸催化下缩合生成苯腙。这个过程不需要分离,因为苯腙会立即在酸催化下发生异构化反应,生成烯胺。烯胺又会发生一个[3,3]迁移反应,生成二亚胺。 之后,二亚胺芳构化后成环,得到一个缩醛胺(aminal)。氨基...
Fisher吲哚合成法是化学家Fisher在20世纪50年代发明的一种重要的有机化学合成方法。该方法是将一种有机物质(如芳香族烃)通过烷基化反应与吲哚(indole)结合在一起来生成新的有机物质,并且它没有任何副产物。实际上,Fisher吲哚合成法主要是由碱钝性催化剂(如碱酸盐或铵)和受体组成的一类复杂反应,它通过特定反应条件...