Bertram Pitt博士解读FIDELIO-DKD和FIGARO-DKD的试验结果 在FIDELIO-DKD试验数据的支持下,finerenone(Kerendia)于2021年7月获得美国FDA批准,用于降低2型糖尿病相关慢性肾病患者eGFR持续下降、肾衰竭、心血管死亡、非致死性心肌梗死和因心力...
fidelio-dkd中国亚组结果已经证实非奈利酮在中国中晚期人群中具有更显著的肾脏获益;figaro-dkd中国亚组结果表明,在疾病的早期阶段使用非奈利酮同样可以带来更显著的肾脏获益,降低 uacr疗效更显著,为我国 t2dm相关 ckd的早期干预提供了有效的治疗药物,且...
我们都知道慢性肾脏病会使2型糖尿病患者中心血管事件的风险增加。当尿白蛋白/尿肌酐比值超过10并且估算的肾小球滤过率(eGFR)低于75ml/min/1.73m2时心血管病事件和新发心衰的风险就会增加。所以我们会告诉2型糖尿病的病人,特别是当出现微量白蛋白尿和肾功能异常时应当在有效治疗的同时尽可能降低心血管事件,说白话就...
下列关于FIDELIO-DKD研究和FIGARO-DKD研究的描述,正确的是A.FIGARO-DKD研究纳入患者大部分为中重度CKDB.FIDELIO-DKD研究纳入患者大部分为中重度CKDC.FIGARO-DKD旨在评估非奈利酮能否降低轻中度CKD患者CV死亡率和发病率D.FIGARO-DKD旨在评估非奈利酮能否降低中重度CKD患者CV
本次EASD年会发布的FIGARO-DKD中国亚组数据[1]不负众望,结果证实非奈利酮获益与FIDELIO-DKD中国亚组数据相似——两大Ⅲ期研究均证实,在标准治疗基础上,非奈利酮能够更有效降低中国患者肾脏复合终点风险,心血管获益与研究总体人群一致,极大鼓舞了中国临床医生对于非奈利酮治疗的信心。
下列关于FIDELIO-DKD和FIGARO-DKD研究纳入患者ACEi或ARB的使用情况,说法正确的是A.FIDELIO-DKD和FIGARO-DKD研究纳入患者均以ACEi或ARB的最大耐受剂量接受治疗B.FIDELIO-DKD和FIGARO-DKD研究入组患者均以ACEi或ARB常规剂量接受治疗C.FIDELIO-DKD和FIGRAO-DKD研究均要求入组
population.We applied the FIDELIO and FIGARO trial criteria to Canadians with T2D in a community endocrinology setting, who were already optimized for renal risk with RAAS and SGLT2 therapy.Of 369 individuals with T2D optimized on RAAS and SGLT2 inhibitors, 99 (27%) met FIDELIO or FIGARO ...
拜耳(Bayer)近日公布了3期FIGARO-DKD研究的详细结果,数据显示:在1-4期慢性肾脏病(CKD)合并2型糖尿病(T2D)的广泛患者群体中,当联合标准护理时,与安慰剂相比,Kerendia(finerenone,非奈利酮)降低了心血管(CV)预后风险。该研究中,2组患者均接受标准护理,包括
Finerenone Ⅲ期临床项目包括FIGARO和FIDELIO两项研究,共纳入全球超过1.3万例患者,涵盖1~4期严重程度不同的CKD合并T2DM患者,旨在评估在接受标准治疗基础上,Finerenone与安慰剂相比在心血管和肾脏方面的获益。 两项研究分别以心血管结局和肾脏结局为主要终点,从FIDELIO研究的T2D合并中重度CKD患者,扩展至FIGARO的轻中度CK...
release. “We are pleased to see that the FIGARO-DKD data further support evidence generated in the FIDELIO-DKD trial with respect to reducing the risk of the composite of cardiovascular death and non-fatal cardiovascular events or outcomes in patients with chronic kidney disease and...