FH-2001胶囊是一种PD-L1/FGFR双机制小分子调节/抑制剂,拟主要用于治疗晚期实体瘤。 研究药物:FH-2001(I期) 登记号:CTR20220322 试验类型:单臂试验 适应症:实体瘤(二线及以上) 申办方:上海复星医药产业发展有限公司 用药周期 FH-2001胶囊的规格为0.5mg、4mg;用法用量:口服,每天一次(第0周期仅在第1天服用1次...
格隆汇7月8日丨复星医药(600196.SH)公布，控股子公司江苏星盛新辉医药有限公司于近日收到国家药品监督管理局关于同意FH-2001胶囊联合斯鲁利单抗注射液治疗晚期实体瘤开展临床试验的批准。星盛新辉拟于条件具备后于中国境内（不包括港澳台地区）开展该治疗方案的Ib/II期临床试验。该治疗方案中所涉FH-2001胶囊为本集团...
7月8日,复星医药集团宣布,其子公司星盛新辉近期获得国家药品监督管理局批准,允许其研发的FH-2001胶囊与斯鲁利单抗注射液联合用于晚期实体瘤的临床试验。星盛新辉计划在满足一定条件后,在中国(不包括港澳台)启动该治疗方案的Ib/II期临床研究。 截图来源:新药情报库网页版,点击本文中加粗字体即可一键直达查阅文章里提到...
肝癌一、FH-2001[许愿星] FH-2001胶囊是一种PD-L1/FGFR双机制小分子调节/抑制剂,拟主要用于治疗晚期实体瘤。适应症:经组织学和/或细胞学确诊的局部晚期/转移性实体瘤患者,无标准治疗方案或无法耐受标准治疗...
近日,上海复星医药产业发展有限公司推出了一种名为FH-2001的PD-L1/FGFR双靶点抑制剂,旨在治疗晚期实体瘤患者。该药物已经完成了I期试验,并计划于未来进行更多的临床试验。 FH-2001胶囊的规格为0.5mg、4mg,用法用量为口服,每天一次(第0周期仅在第1天服用1次药物)。用药周期为每21天为一个治疗周期,直至疾病进展、...
复星医药子公司星盛新辉 FH-2001 胶囊联合斯鲁利单抗注射液治疗晚期实体瘤的临床试验获国家药监局批准。 快讯正文 【复星医药(600196):控股子公司 FH-2001 胶囊联合斯鲁利单抗注射液治疗晚期实体瘤的临床试验获准在中国境内开展】 7月 8 日,复星医药公告,其控股子公司星盛新辉近日收到国家药监局批准,FH-2001 胶囊...
「本文来源：第一财经」【复星医药：子公司FH-2001胶囊获批开展临床试验】 复星医药公告，控股子公司上海复星医药产业发展有限公司收到国家药品监督管理局关于同意其参与研制的FH-2001胶囊用于晚期恶性实体瘤开展临床试验的批准。复星医药产业拟于条件具备后于中国境内开展该新药的I期临床试验。
8月9日,复星医药发布公告,称FH-2001胶囊治疗晚期恶性实体瘤的临床试验申请获得国家药监局的批准。 FH-2001胶囊是一种PD-L1/FGFR 双机制小分子调节/抑制剂,拟主要用于治疗晚期实体瘤。临床前研究主要由药明康德受托开展、临床研究及后续商业化拟由复星医药自主实施。
复星医药(02196.HK)：FH-2001胶囊获批用于晚期恶性实体瘤开展临床试验 格隆汇8月9日丨复星医药(02196.HK)发布公告，近日，公司控股子公司复星医药产业收到国家药品监督管理局关于同意其参与研制的FH-2001胶囊用于晚期恶性实体瘤开展临床试验的批准。复星医药产业拟于条件具备后于中国大陆开展该新药的I期临床试验。该新药...
复星医药：子公司FH-2001胶囊获批开展临床试验 36氪获悉，复星医药公告称，控股子公司上海复星医药产业发展有限公司收到国家药品监督管理局关于同意其参与研制的FH-2001胶囊用于晚期恶性实体瘤开展临床试验的批准。复星医药产业拟于条件具备后于中国境内开展该新药的I期临床试验。