培美替尼是一种靶向 FGFR1、2 和 3 的小分子激酶抑制剂,于 2020 年 4 月获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的加速批准,用于治疗既往接受过治疗的 FGFR2 融合或 FDA 批准的检测检测到的其他重排的成年患者的不可切除、局部晚期或转移性 CCA。 FIGHT-202 试验 (NCT02924376) 的结果支持了这一批准,这是一项 ...
卫材株式会社于近日宣布，其成纤维细胞生长因子受体(FGFR)选择性酪氨酸激酶抑制剂Tasfygo（tasurgratinib succinate，琥珀酸他舒格替尼）35mg片剂已在日本上市，用于治疗癌症化疗后进展的FGFR2基因融合或重排的不可切除胆道癌患者。日本是首个批准该药物上市的国家。该药物于2024年9月24日在日本获得上市许可，并于11月...
FGFR2融合在部分胆管癌以及肺、乳腺、甲状腺和前列腺腺癌中较为常见,而在卵巢腺癌中较为罕见,相比之下,FGFR2点突变或基因扩增在卵巢腺癌中更为常见。截至目前,仅有另一例FGFR2融合阳性卵巢肿瘤的病例报告。绝大多数FGFR2断点会导致FGFR2 C末端结构域截断,有充分的体外证据表明,无论是否与融合伴侣提供的二聚化结构...
厄达替尼,一种FGFR1-4小分子抑制剂,于2019年获批,用于化疗期间或之后进展的局部晚期或转移性FGFR2或FGFR3突变尿路上皮癌。不久后,2020年,佩米替尼,一种FGFR1-3小分子抑制剂,获批用于治疗携带FGFR2融合或重排的经治局部晚期不可切除...
Tasfygo，全称为琥珀酸他舒格替尼，是一种专门针对成纤维细胞生长因子受体（FGFR）家族的选择性酪氨酸激酶抑制剂。该药物由卫材株式会社自主研发，是一款口服药物，具有显著的靶点选择性，能够针对FGFR1、FGFR2和FGFR3进行精准抑制。FGFR2基因融合或重排的出现，与肿瘤细胞的增殖、转移及耐药性密切相关，而Tasfygo通过...
其中，iCCA中最常见的是FGFR2融合，约占10%-15%。临床支持pan- FGFR抑制剂(pan-FGFRi；FGFRs1 - 4的非亚型选择性抑制剂)用于治疗携带FGFR2融合/重排的胆管癌和携带FGFR2或FGFR3突变的尿路上皮癌。目前全球已上市的FGFR抑制剂共4款，分别为Pemigatinib（Pemazyer）、Balversa (erdafitinib)、Infigratinib(Tru...
该研究结果显示低粘附性胃癌患者中的FGFR2突变率比非低粘附性胃癌患者中更高,包括拷贝数变异和融合/重排,表明FGFR2可能是低粘附性胃癌的潜在治疗靶点。 本研究显示,FGFR2抑制剂对于FGFR2融合/重排的低粘附性胃癌敏感,表明FGFR2融合/重排的低粘附...
培米替尼为FGFR2基因融合的胆管癌患者开辟了新的治疗路径,通过独特的治疗原理,精准作用于肿瘤细胞,在实际应用中展现出良好的效果和明显的优势。但作为一种强效药物,必须在专业医生的指导下合理使用,以确保患者获得最佳的治疗收益。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为...
培米替尼/佩米替尼为FGFR2融合或重排的胆管癌患者提供了有效的治疗方案。但患者在使用过程中,务必与医生保持密切沟通,严格遵循医嘱,积极配合治疗,以实现最佳治疗效果。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!