FDA推荐FoundationOneCDx用于pemigatinib(胆管癌) FGFR2融合、重排的伴随诊断,批准therascreen FGFR RGQ RT-PCR Kit用于erdafitinib(尿路上皮癌)FGFR3突变和融合的伴随诊断(Exon 7: R248C (c.742C>T), S249C (c.746C>G); exon 10: G370C (c.1108G>T) and Y373C (c.1118A>G); and fusions (FG...
FGFR3的融合伴侣基因是TACC3,FGFR3的C端外显子被TACC3取代,从而使FGFR3具有致癌性,融合蛋白通过激活MAPK-ERK和JAK-STAT通路来促进细胞增殖。 FGFR抑制剂的临床应用 目前临床上针对FGF/FGFR信号通路的药物主要有非选择性酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)、选择性TKIs(泛FGFR、FGFR1...
尽管将FGFR抑制剂与免疫疗法联系起来的数据有限,但临床前研究表明,FGF/FGFR 信号通路参与调节肿瘤微环境 (TME),包括免疫细胞、血管发生和上皮-间质转化 (EMT)。这使得ICB与FGFR-酪氨酸激酶抑制剂 (FGFR-TKIs) 联合用于FGF/FGFR信号失调...
在胃癌组织中,FGF–FGFR 信号通路的激活与肿瘤血管生成密切相关,抑制该信号通路可减少肿瘤血管生成,从而抑制肿瘤的生长和转移。 五、FGF–FGFR 信号通路与胃癌临床病理特征及预后的关系 5.1 与临床病理特征的关系 多项研究表明,FGF–FGFR 信号通路的异常与胃癌的临床病理特征密切相关。FGFR2 的扩增或过表达与胃癌的淋...
一、FGFR信号通路概述 FGFR(成纤维细胞生长因子受体)信号通路是细胞信号传导中的一个重要途径,它在多种生物过程中发挥着关键作用,包括细胞增殖、分化、迁移和存活。FGFR家族由四种受体组成:FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4,它们都是跨膜蛋白,具有酪氨酸激酶活性。FGFR信号通路的激活通常由成纤维细胞生长因子(FGFs)与FGFR结...
我国是肝癌大国,肝细胞癌(HCC)是占比最高的肝癌类型。研究发现,大约30%的HCC患者存在成纤维细胞生长因子19(FGF19)-成纤维细胞生长因子受体4(FGFR4)信号通路异常。 成纤维细胞生长因子(FGF)信号通路在很…
厄达替尼主要用于治疗携带FGFR2/3突变或融合的局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者。尿路上皮癌是起源于尿路上皮的一种恶性肿瘤,主要包括膀胱癌、输尿管癌和肾盂癌等。这些肿瘤在发生FGFR2/3基因突变或融合时,会导致FGFR信号通路的异常激活,从而促进肿瘤的生长和进展。
FGFR介导的MAPK信号通路的模型全研究 下载积分: 1250 内容提示: 华中科技大学硕士学位论文FGFR介导的MAPK信号通路的模型研究姓名:汪景申请学位级别:硕士专业:生物物理指导教师:刘剑峰20070326 文档格式:PDF | 页数:60 | 浏览次数:28 | 上传日期:2015-06-18 17:36:33 | 文档星级: ...
FGF-2 特异性结合酪氨酸激酶受体并激活 FGF/FGFR 信号通路。随后,FGF-2通过转导其他经典途径影响细胞增殖、分化和凋亡以及免疫调节。例如,FGF-2通过调节JAK-STAT信号通路来调节软骨代谢。FGF-2 还充当有丝分裂启动子,加速细胞增殖。因此,(1)FGF-2是韧带/肌腱损伤愈合过程中重要的生长因子。体外实验显示,低剂量FGF...
亲和力的受体,在结合bFGF后,自身二聚化和磷酸化,最终激活多种信号通路, 如Ras/MAPK,JAK/STAT,磷脂酶Cγ(PLCγ)信号通路。 FGFR介导的MAPK信号通路在肿瘤生长和血管发生有重要作用,调节细胞趋 化应答、分化、分裂等过程,对神经细胞和成纤维细胞的发育也起着重要的调节作 ...