当检测到FGF19或FGFR4阳性时,这通常意味着患者体内存在FGF19或FGFR4的过量表达,可能与肝癌等实体瘤的发生和发展有关。 BB102片是一种针对FGF19或FGFR4阳性肝癌等实体瘤的创新药物,BB102片可阻断FGFR4介导的信号通路,抑制肿瘤生长。它是一款高选择性的FGFR4抑制剂,对FGFR4突变型肿瘤同样有效,且在动物试验中未观察...
I期临床试验免费治疗FGF19/FGFR4阳性患者 成纤维细胞生长因子19(FGF19)是一种在肝脏中高度表达的内分泌因子,它通过与成纤维细胞生长因子受体4(FGFR4)结合,参与调节胆汁酸代谢、胆固醇代谢以及糖代谢等多种生理过程。在肝癌细胞中,FGF19的表达量往往增加,成为肝癌临床鉴别诊断中的一个有用标志物。 成纤维细...
1、首次使用研究药物前曾使用选择性FGF19-FGFR4抑制剂靶向治疗和/或pan-FGFR抑制剂(需与申办者确认)的治疗。 2、在首次使用研究药物前4周内接受过任何抗肿瘤治疗,包括化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、靶向治疗、免疫治疗或其他局部治疗(如肝动脉栓塞、射频消融、无水乙醇注射等),除外:亚硝基脲类(如卡莫司汀、...
FGFR4是人类肝细胞中FGFRs的主要亚型,FGF19和FGFR4在原发性肝癌中均高表达。人类FGF19基因位11q13.1,现已认为FGFR4是FGF19唯一显示有特异性的受体。 FGFR4细胞内外信号通路 (Pharmacology & Therapeutics 2020) FGF19对FGFR4具有独特的特异性,通过与它结合,FGF19激活不同的细胞内通路,包括GSK3β/β-catenin/E...
本临床药物为FGFR4抑制剂;剂量递增:无标准治疗、标准治疗失败或无法耐受标准治疗的晚期实体瘤(优先肝细胞癌)患者可参加;扩展试验:无标准治疗、标准治疗失败或无法耐受标准治疗的FGF19或FGFR4阳性的晚期原发性肝细胞癌或其他晚期实体瘤患...
10月19日，和誉医药宣布，其FGFR4抑制剂ABSK011与罗氏PD-L1抗体阿替利珠单抗（Atezolizumab）联合用药的II期临床试验申请已获得NMPA批准，用于治疗FGF19阳性晚期或不可切除肝细胞癌患者。ABSK011是由和誉医药自主研发的一款创新口服FGFR4小分子抑制剂。FGFR4（成纤维细胞生长因子受体4）可以与其配体FGF19结合，调节肝...
FGF19FGFR4信号通路与原发性肝细胞肝癌（HCC）我国是肝癌大国，肝细胞癌（HCC）是占比最高的肝癌类型。研究发现，大约30%的HCC患者 存在成纤维细胞生长因子19（FGF19）-成纤维细胞生长因子受体4（FGFR4）信号通路异常。成纤维细胞生长因子（FGF）信号通路在很多细胞内进程中都发挥重要作用，如细胞增殖、分 化、创伤...
"FGF19/FGFR4 signaling contributes to the resistance of hepatocellular carcinoma to sorafenib." J Exp Clin Cancer Res. 2017 Jan 9;36(1):8. doi: 10.1186/s13046-016-0478-9.Gao L, Wang X, Tang Y, Huang S, Hu CA, Teng Y. FGF19/FGFR4 signaling contributes to the resistance of ...
我国是肝癌大国,肝细胞癌(HCC)是占比最高的肝癌类型。研究发现,大约30%的HCC患者存在成纤维细胞生长因子19(FGF19)-成纤维细胞生长因子受体4(FGFR4)信号通路异常。 成纤维细胞生长因子(FGF)信号通路在很多细胞内进程中都发挥重要作用,如细胞增殖、分化、...
临床上约有15%~30%的肝细胞癌患者表现为FGF19表达量增加。 本临床药物为FGFR4抑制剂;组织学或细胞学确认的晚期实体瘤患者可参加;目前FGF19表达阳性(资料审核通过后可免费检测)肝癌患者可参加;经标准治疗失败、无标准治疗方案或现阶段不适用标准治疗的患者可参加;既往曾接受过FGF19-FGFR4抑制剂和/或pan-FG...