尽管将FGFR抑制剂与免疫疗法联系起来的数据有限,但临床前研究表明,FGF/FGFR 信号通路参与调节肿瘤微环境 (TME),包括免疫细胞、血管发生和上皮-间质转化 (EMT)。这使得ICB与FGFR-酪氨酸激酶抑制剂 (FGFR-TKIs) 联合用于FGF/FGFR信号失调...
Focusing on FGF10 function, the FGF-FGFR system is discussed.doi:http://dx.doi.org/S KatoK SekineCell Mol Biol (Noisy-le-grand)Cellular and molecular biology (Noisy-le-Grand, France)Kato S, Sekine K. FGF-FGFR signaling in vertebrate organogenesis. Cell Mol Biol (Noisy-le-grand). 1999...
探讨了细胞周期蛋白基因激活突变与FGFR变异的相关性。FGF/FGFR基因变异在尿路上皮肿瘤中较常见,包括对FGFR抑制剂有临床反应的FGFR3突变和融合。在本研究大型数据集中,FGFR3变异在膀胱肿瘤和上尿路尿路上皮肿瘤中较常见,在非尿路上皮肿...
胆管癌(CCA)患者的致癌成纤维细胞生长因子受体(FGFR)基因改变已被深入研究。本研究旨在分析在接受过一线或二线治疗的晚期/转移性胆管癌患者中,FGF/FGFR基因改变与无进展生存期(PFS)之间的关系。 研究纳入了患有局部晚期或转移性胆管癌的患者,并根据其FGF/FGFR状态分为三组:FGFR2融合/重排(n=107)、其他FGF/FGFR改...
成纤维细胞生长因子(FGF)通过FGF受体(FGFR1-4)发出信号,协调胎儿发育,有助于组织和全身稳态,但FGFR基因的融合、重排或突变也可能促进肿瘤发生。FGFR融合可分为I型(非受体型,由融合伴侣的N端置换引起,如BCR-FGFR1和ZYM2-FGFR1)、IIa型(受体型,也由融合伴侣N端置换产生;如FN1-FGFR1、KLK2-FGFR2)或IIb型(受体...
2019 年 4 月,Erdafitinib 被加速批准用于 FGFR 改变的尿路上皮癌,pemigatinib 在 2020 年 4 月被加速批准用于 FGFR2 融合或其他重排的胆管癌。FGF-FGFR 信号通路受到了更多 的关注。针对这一途径的药物,包括非选择性和选择性 FGFR TKI、抗 FGF/FGFR 单克隆 抗体和 FGF 配体陷阱。另外, 选择性FGFR抑制剂...
培米替尼在治疗具有FGF/FGFR基因组改变的转移性或手术不可切除的尿路上皮癌(UC)中展现出了一定的疗效和安全性。 尿路上皮癌(UC)是泌尿系最常见的恶性肿瘤之一,其中约90%起源于膀胱。成纤维细胞生长因子受体3(FGFR3)的改变是尿路上皮癌的致癌驱动因素。
ET0111是由上海奕拓医药科技有限责任公司自主研发并申报的1类高效、不可逆、口服的泛FGFR(FGFR1/2/3/4)抑制剂,拟用于治疗携带FGF/FGFR信号通路异常的晚期实体瘤患者。临床前数据显示,该产品在FGFR通路致癌突变的体内外肿瘤模型中显示出高效的抗肿瘤活性,在前期的低剂量组入组患者中,产生了疗效数据。
作为受体酪氨酸激酶(RTK)家族的一员,成纤维细胞生长因子(FGF)信号可以调节细胞生长、增殖和存活,以及其他功能。针对FGFR变体的临床前实验结果令人鼓舞,并且在各种肿瘤(包括乳腺癌、肺癌、胃癌和尿路上皮癌)的小鼠模型中观察到了抗肿瘤作用。 FGFR酪氨酸激酶抑制剂(FGFR-TKIs)也在临床上逐步应用,为患者带来有效的疾病...
I期临床试验治疗FGF19/FGFR4阳性患者 成纤维细胞生长因子19(FGF19)是一种在肝脏中高度表达的内分泌因子,它通过与成纤维细胞生长因子受体4(FGFR4)结合,参与调节胆汁酸代谢、胆固醇代谢以及糖代谢等多种生理过程。在肝癌细胞中,FGF19的表达量往往增加,成为肝癌临床鉴别诊断中的一个有用标志物。