英文名称Fenebrutinib (GDC-0853) 生化机理芬布替尼(GDC-0853)是一种强效、选择性和非共价的布氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,对 Btk 的 Ki 值为 0.91 nM,对 3 个非靶点(Bmx:153 倍,Fgr:168 倍,Src:131 倍)的选择性大于 100 倍。 储存温度-20°C储存,充氩 ...
Fenebrutinib (GDC-0853) 是一种选择性的、有效的、具有口服活性的、非共价的布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂,对野生型 Btk,及突变型 C481S,C481R,T474I,T474M 的 Ki 分别为 0.91 nM,1.6,1.3,12.6 和 3.4 nM。有用于类风湿关节炎和系统性红斑狼疮研究的潜力。
Fenebrutinib (GDC-0853) is a potent, selective, and noncovalent bruton's tyrosine kinase (Btk) inhibitor with a Ki of 0.91 nM. ChemeGen 作为优秀的抑制剂、激动剂及新型生命科学试剂的供应商,致力于为广大科研、商业实验室的科学研究者提供高品质的产品与技术服务,不断促进生命科学领域的新技术发展。
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GDC-0853 (Fenebrutinib) 非尼布替尼 GDC-0853 (Fenebrutinib, RG7845)是一种口服活性的,高特异性的,可逆非共价的布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,对野生型 Btk及突变型 C481S,C481R,T474I,T474M 的 Ki 分别为 0.91 nM,1.6,1.3,12.6 和 3.4 nM。可用于多 发性硬 化的相关研究。 生物活性 GDC...
Fenebrutinib (GDC-0853) 是一种有效的,具有口服活性的,选择性和非共价的布鲁顿酪氨酸激酶 (Btk) 抑制剂,对野生型 Btk,及突变型 C481S,C481R,T474I,T474M 的 Ki 分别为 0.91 nM,1.6,1.3,12.6 和 3.4 nM。有潜力用于类风湿关节炎和系统性红斑狼疮的研究。
关键字:GDC-0853|TargetMol 公司简介 TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿,致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区,已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库,以及多种类型...
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GDC0853 ￥10/毫克 上海兴默生物技术有限公司 2020-07-23 询价 Fenebrutinib 电议 美国 上海陶术生物科技有限公司 2024-10-08 询价 免责声明:以上所展示的信息由企业自行提供,内容的真实性 、准确性和合法性由发布企业负责,盖德化工网对此不承担任何保证责任。 同时我们郑重提醒各位买/卖家,交易前 请详细核实...
产品活性:Fenebrutinib (GDC-0853) 是一种有效的,具有口服活性的,选择性和非共价的布鲁顿酪氨酸激酶 (Btk) 抑制剂,对野生型 Btk,及突变型 C481S,C481R,T474I,T474M 的 Ki 分别为 0.91 nM,1.6,1.3,12.6 和 3.4 nM。有潜力用于类风湿关节炎和系统性红斑狼疮的研究。 研究领域:Protein Tyrosine Kinase/...