Fe3O4的XRD分析是一种通过测量样品中晶格对X射线的衍射来确定样品晶体结构的技术。在X射线通过样品时,样品中的晶格会对X射线进行衍射,形成衍射峰。通过测量衍射峰的位置和强度,可以得到Fe3O4样品的晶体结构信息。Fe3O4的XRD图谱可以提供关于其晶体结构、晶格常数、晶面间距等关键信息。 二、Fe3...
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图4为PSb/Fe3O4纳米复合材料的XRD谱图,从图中可以观测到,19.85°的宽峰为无定形的PS的散射峰,该散射峰的强度随Fe3O4加入量的增加而呈现变弱的趋势。图中出现在37.5 °、43.6°、64.4°和77.4°处的较强的行射峰,分别对应于反尖晶石型Fe3O4的(222)、( 400)、( 440)以及(533)晶面的衍射峰,且Fe3O...
先看下图的离位实验,充分放电后电子衍射只有Fe和Li2O,显示Fe3O4被充分还原。而其下的同步辐射XRD,则清晰显示了尖晶石到盐石结构随充锂量而演化的过程: 原位的电子衍射则让人一窥这一过程的时间演化,可以清晰看到不同特征衍射峰强度随时间的变化,而晶格常数的演变也显示了从嵌入到转换的过程: 实空间的原位明场STE...
采用冷场发射扫描电子显微镜(SEM,Hitachi 4800)观察PEDOT:PSS/Fe3O4复合薄膜的微观形态;使用X射线电子能谱仪(XPS,K-ALPHA 0.5EV)对复合材料元素的结合能进行测定;采用多功能X-射线粉末衍射仪(XRD,Smartlab9)对样品进行结构表征;利用LabRAM HR Evolu...
扫描电子显微镜(SEM)以及透射电子显微镜(TEM)形貌表征发现在Ar离子辐照前后,样品形貌未发生改变,仍保持纳米线形貌。同时X射线衍射(XRD)以及选区电子衍射(SAED)测试说明由于Ar离子辐照,FeOOH样品成功转化为Fe3O4。 图2: Fe 2p(a)以及O 1s (b) XPS测试精细扫描谱; XANES(c)以及傅里叶变换的EXAFS(d)测试图谱。
(1)以碳化后的纳米纤维素气凝胶为载体,六水合氯化铁为铁源,采用溶液热法合成了四氧化三铁/纳米纤维素气凝胶(Fe3O4/C-CNFA)复合材料。利用XRD、SEM,对产物进行了结构与微观形貌分析。Fe3O4纳米颗粒尺寸均一,形状规整,半径在100 nm左右,均匀分布在气凝胶的三维网络结构中。
而Fe3O4纳米颗粒与磁性Fe3O4/壳聚糖复合微球的XRD图谱分析结果具有一致性,表明在磁性Fe3O4/壳聚糖复合微球的制备过程中,壳聚糖对Fe3O4纳米颗粒的包埋过程不会造成Fe3O4晶体结构的改变。根据公式求得Fe3O4纳米颗粒的平均粒径为9.1 nm,...
图2：通过XRD、拉曼光谱、XPS等技术对催化剂的晶体结构、振动模式、元素组成和化学状态进行了详细的分析。图3：展示了Ru/P−Fe3O4@IF在1.0 M KOH溶液中的HER极化曲线、过电位比较、Tafel斜率以及在不同溶液中的HER活性。图4：通过原位拉曼光谱、Tafel图、动力学同位素效应、毒化催化剂测试等手段，进一步证实了...
采用液相还原的方法,在碱性环境下使用FeCl2·4H2O和氧化石墨作为前驱体,制备Fe3O4 微球附载的石墨烯复合材料。通过调节氧化石墨和铁盐的质量比制备得到不同组分的Fe3O4/石墨烯复合粉体。使用场发射电子扫描显微镜(FESEM)、X射线衍射仪(XRD)、振动样品磁强计(VSM)和四探针电阻仪等仪器分析了产物的形貌、物相、磁性...