图4. 对Co3O4a)和Co2FeO4b)催化ORR过程主要的原子过程分析。 从图中可以看出Co3O4的Co-O键(1.71Å)短于Co2FeO4的(1.79 Å),而具有更高的结合能(-4.52 eV),因此更容易形成过氧化物中间体,相反的Co2FeO4结构特点更容易...
有一本handbook，由各个元素的结合能情况，可以对应的分析。分峰的话一两句话也说不清楚，网上可以搜索...
【Materials Studio】锌离子电解液计算课程:氢键+自由水+电荷缩放,结合能+静电势,SSIP/CIP/AGG+RDF+配位数+MSD | 华算科技 09:02 【Materials Studio】SiO2溶剂化建模1:SiO2团簇羟基化 | Amorphous Cell溶液填充建模 | MS杨站长 华算科技 01:44 【Materials Studio】SiO2溶剂化建模2:溶剂填充 | Amorphous ...
合金形成热和结合能的计算结果显示,Fe3Si-Ni具有最强的合金化形成能力,且结构最稳定。力学常数的计算结果表明,Ni和cr的加入可提高化合物的塑性和延性,而Co可提高其硬度,其中Fe3Si-Ni的塑性最好,Fe3Si-Co的热稳定性最好。态密度和布居分析的计算结果表明,Fe3Si—Ni结构最稳定且塑性最佳的原因主要在于其体系的...
故答案为:掺杂后Fe3+与N原子形成配位键,N原子周围的电子云密度降低,原子核对核外导致的束缚能力提高,0.14%Fe-g-C3N4样品中N-1s轨道结合能升高. 【分析】①Fe原子失去3个电子生成Fe3+,其3d电子为价电子;②Fe3+与N原子形成配位键导致谱线发生移动;③Fe3+与N原子形成配位键,N原子周围的电子云密度降低,原子...
这是因为nZVI-Fe3O4与Zn(II)接触后,目标离子能快速从溶液中转移到nZVI-Fe3O4表面的结合位点上,导致废水中Zn(II)浓度急剧下降。但当处理20~40 mg/L的含Zn(II)废水时,由于吸附剂表面的接触位点有限,去除率下降且吸附平衡...
首先,氧分子与Co3O4表面结合,形成较短的Co-O键并具有更高的结合能,而Co2FeO4中Co-O键长更长,结合能相对合适。此外,Co2FeO4的O-O键比Co3O4中的O-O键更弱。延长的O-O键有效地阻碍了过氧化物的生成,极大地促进了氧化中间体在反应中的分解,从而使得尖晶石氧化物具有更高的ORR反应活性。此外,Co2FeO4中...
故答案为:掺杂后Fe3+与N原子形成配位键,N原子周围的电子云密度降低,原子核对核外导致的束缚能力提高,0.14%Fe-g-C3N4样品中N-1s轨道结合能升高. 点评本题是对物质结构与性质的考查,涉及到核外电子排布、晶体结构等,(6)为易错点、难点,具有一定的区分度,是对学生综合能力的考查. ...
进一步比较不同催化剂表面对于吸附氢原子的结合能,我们可以发现Fe3W3C NRs/RGO的∆GH*与贵金属Pt非常的接近,证实了该材料超高的析氢催化活性来源。与此同时,通过对单独Fe3W3C和RGO的∆GH*计算可以发现,两者的结合有利于实现吸附氢强度的平衡(|∆GH*|→0),这主要归因于在Fe3W3C和RGO的界面间形成的高电荷...
图4. (a) Fe3Se4和(b) FeSe的静电势和功函数分布;(c) Fe3Se4/FeSe@MXene在Fe3Se4(-112)和FeSe(101)界面的差分点电荷分布;(d)Fe3Se4/FeSe@MXene吸附硫的优化配置;(e)硫物系与Fe3Se4/FeSe@MXene表面之间的结合能;(f)在三种不同催化剂表面还原S8到Li2S的相对自由能。