fe-co-o/cnt复合材料的制备方法首先准备原材料。1、准备原材料：氧化铁、氧化钴、碳纳米管、无水乙醇、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）等。2、将氧化铁、氧化钴和PVP按照一定比例混合均匀，然后加入无水乙醇中，超声处理20分钟，得到混合溶液。3、将碳纳米管加入混合溶液中，继续超声处理30分钟，使其充分分散。
根据吉布斯自由能计算结果可以发现,催化剂的OER速率决定步骤是从*OH到*O的转化过程,Co、Ni和Fe位点的理论极限电势分别为1.68、2.31和2.25 eV。较低的理论极限电势表明,Co位点的OER催化活性更高。因此,DFT计算结果表明Co位点是M-NiA-CoN的主要活性中心。总之,本文的工作不仅为电催化材料的制备提供了一种新的策略,...
透射电镜显示,所得到的Fe3O4@Zn/Co-ZIFs具有明显的核-壳结构,Fe3O4位于核心,双金属ZIFs作为外壳包裹。HAADF-STEM和相应的EDS元素映射结果显示, Zn、C、N元素均匀分布在壳层,而Fe、Co、O元素主要分布在纳米复合材料的核心部分。因此,这...
通过DFT计算，作者研究了Co-FeOOH-Ov的催化机理。分析CoFeOOH-Ov、Co-FeOOH和FeOOH上OER途径的自由能变化，发现O*到OOH*是所有方面的额定决定步骤。FeOOH显示出1.11 eV的高能量势垒，使得OOH*很难由O*产生。Co掺杂产生了0.78 eV的较低能垒。特别是，Co-FeOOH-Ov表面上异质Co和氧空位的共存将速率...
Fe_2O_3与CO在高温下的反应生成Fe和CO_2,即Fe_2O_3+CO→ Fe+CO_2,其中Fe的化合价降低3* 2,C的化合价生成2,根据电子守恒有:Fe_2O_3的计量数为1,CO的计量数为3,结合原子守恒有:Fe的计量数为2,CO_2计量数为3,反应条件为高温,所以化学方程式为Fe_2O_3+3CO[ ]( 高温 )2Fe+3CO_2, 答:化学...
通过桥接的O2−位,电子大量从Ru位的t2g轨道流向Ru-O-Co配位中Co位的低自旋轨道,并进一步通过Co-O-Fe配位从Co位的强电子-电子排斥力转移到Fe位,从而平衡了Co位的电子构型,从而分别减弱了OH*和O*的过强吸附能垒。得益于Co位点的高活性,构建的(Ru2Fe2Co6)OOH具有极低的过电位(248 mV)和Tafel斜率(32.5 ...
设计开发了一种新型的表面氧(O)诱导的PtRu基超薄三元金属纳米线催化剂 (PtRuM-O (Ni, Fe, Co))(图1)。经过对材料的优化,Pt62Ru18Ni20-O/C电催化剂在酸性介质中对MOR表现出最高的质量活性,达到2.72 A mg-1Pt,是Pt62Ru1...
OER是水分解和金属-O2电池的关键过程。本文研究含O空位CoNiFe碳酸盐氢氧化物催化OER的性能。该结构的OER过电位仅为258 meV,DFT计算证明Fe和O空位存在协同效应。 正文: OER是水分解产H2、金属-O2电池等先进能源技术的关键过程。过渡金属碳酸盐氢氧化物(TMCH)具有层状结构,电子结构可控性强,缺陷工程能够增强催化活...
[分析]粗氧化镍(主要含NiO、CoO、Fe2O3等)为原料制备纯镍,粗氧化镍通入氢气还原得到金属合金Ni、Co、Fe的混合物,二氧化碳和活性炭900°C加热反应生成混合气体一氧化碳和二氧化碳的混合气体,通入过量氢氧化钠溶液碱洗除去二氧化碳得到一氧化碳,一氧化碳和金属合金镍发生羰化反应,有Ni(s)+4CO(g)⇌Ni(CO)4(...