(EPR)分析TC降解的主要活性氧物质种类和贡献率,推测了TC的降解路径和降解机制,验证了Bio-FeMnCeO_(x)的循环稳定性.结果表明:①通过生物合成法成功制备了Bio-FeMnCeO_(x),将其用于活化PMS降解TC具有良好的催化活性,在pH为11.0,PMS浓度200mg/L,Bio-FeMnCeO_(x)剂量为100mg/L,反应时间为60min时,TC的降解...
Fe为中心金属,采用溶剂热法合成了金属有机骨架材料NH2-MIL-53(Fe),使用场发射扫描电子显微镜(SEM),X射线衍射仪(XRD),红外光谱(FTIR)等测试手段,对NH2-MIL-53(Fe)材料样品的形貌,结构,组成进行了表征,并以此材料为催化剂,过硫酸氢钾(PMS)为氧化剂构建高效的NH2-MIL-53(Fe)/PMS类芬顿体系来降解四环素(TC)和...
此外,PMS在60min内只降解了58.3%的TC,这归因于PMS产生活性氧(ROS)的能力较弱,没有其他物质激活它。单一的金属氧化物是不能有效地激活PMS。FM DS-3和PMS协同工作,以提高其效率。 随着FMDS-3浓度从0提高到0.3 g/L,效率逐渐提高,原因是增加FMDS-3催化剂改善了催化剂与PMS之间的相互作用,从而提高了ROS的产量。
在本文中,作者通过在Ar气氛中热解MIL-100(Fe)成功制备出一种富羰基改性碳包覆的Fe0催化剂,并将其用于活化过氧单硫酸盐(PMS)降解水中的四环素。 图1. MOFs衍生羰基碳涂覆Fe0催化剂的制备与TC的降解机制。 文章要点1:作者研究了Fe0、碳和表面羰基对PMS活化的影响,发现Fe0可以持续活化PMS作为Fe2+的缓释源,有效...
磁性回收,经过5次循环利用,催化PMS降解TC的降解率仍能达到82.90%,表明MnFe_(2)O_(4)-CR具有良好的稳定性和重复使用性.Mn Fe_(2)O_(4)-CR/PMS体系中,硫酸根自由基(SO_(4)^(-)·),·OH,单线态氧(^(1)O_(2))和过氧自由基(O_(2)^(-)·)是降解TC的主要活性氧物种,并提出了相应的催化降解...
本文利用Mn掺杂的不同前驱体α-Fe2O3合成了新型Fe-Mn双金属催化剂用一级水热法,再活化过氧一硫酸盐(PMS)降解四环素(TC),作为水中环境药物的模型。同时,密度泛函理论(DFT)计算证实了Fe-Mn双金属催化剂在活化PMS方面受到青睐。值得注意的是,在FMDS-3 + PMS系统中,TC在60分钟内的处理率为90.7%。此外,FMDS-3...