(c) Pz-FeTPr的N 1s XPS。(d) Pz-FeTPr、FePPc、FePc和Fe箔的Fe K-edge XAFS。(e) (d)中吸收边缘对应的放大区域。(f) Pz-FeTPr、FePPc和FePc的Fe K-edge EXAFS谱的小波变换(WT)轮廓图。(g) 空间接近的Pz-FeTPr的DFePr-APz对的分子内电子转移。(h) 无D-A电子对FePPc的d-π电子共轭。图3...
(c) Pz-FeTPr的N 1s XPS。(d) Pz-FeTPr、FePPc、FePc和Fe箔的Fe K-edge XAFS。(e) (d)中吸收边缘对应的放大区域。(f) Pz-FeTPr、FePPc和FePc的Fe K-edge EXAFS谱的小波变换(WT)轮廓图。(g) 空间接近的Pz-FeTPr的DFePr-APz对的分子内电子转移。(h) 无D-A电子对FePPc的d-π电子共轭。 ....
Fe K-edge X-ray absorption fine structure (XAFS) spectroscopy was used to examine local molecular structure and cation distribution in the natural nanosilicate hisingerite and synthetic nanoaluminosilicate allophane. Fitting procedures for XAFS spectra were established on well-characterized clay mineral ...
根据XAFS拟合结果得到的结构参数(图3c,表S2),Fe-N第一配位层的配位数为4,表明主要的Fe-N结构是Fe-N4(图3d),这种配位与天然氧化酶中的铁卟啉中心非常相似。Fe-foil的小波变换WT图(图3e)显示了Fe-Fe键对应的强度最大值,而h3-FNC...
固定电位下Q-XAFS表征显示，Fe K-edge XANES随着电位升高，Fe-P逐步转化为Fe-O，Ni K-edge变化相对较小。EXAFS拟合显示1.9 V电位下，Fe-O比例达到20%，Ni-O仅10%。Fe-P键长随电位增加而显著拉长，Debye-Waller因子表明Fe-P键无序度增加远高于Ni-P，进一步印证Fe的动态活性特性。图5：DFT计算揭示Fe位点氧...
FeSn异核双原子构型的XAFS深度剖析(来源:JACS) 采用XAFS光谱技术深入剖析了FeSn-C2N双金属催化剂的原子构型与价态特性。Fe K-edge XANES分析表明,Sn的引入导致Fe的氧化态降低,这归因于极化电荷效应的作用。Fe K-edge FT-EXAFS图谱直接证实了Fe-Sn键(2.22 Å)的存在,验证了双金属配位结构的构建。此外,Sn K...
采用XAFS光谱技术深入剖析了FeSn-C2N双金属催化剂的原子构型与价态特性。Fe K-edge XANES分析表明,Sn的引入导致Fe的氧化态降低,这归因于极化电荷效应的作用。Fe K-edge FT-EXAFS图谱直接证实了Fe-Sn键(2.22 Å)的存在,验证了双金属配位结构的构建。此外,Sn K-edge XANES数据显示,Sn的价态亦有所降低,反映了...
Fe K-edge XAFS measurements of the products formed upon heating slate showed that in the temperature range 600-800°C, conversion of FeO present in the as-received slate powder into a mixed -Fe2O3/-Fe2O3 has occurred providing useful information on the short-range order atomic ...
通过SEM、TEM、XRD、ICP、PDF、XPS、XAFS等综合表征,揭示了FeCoMnCuAl电催化剂的结构、组成和电子性能。FeCoMnCuAl电催化剂在电流密度为10 mA cm2时的过电位低至280 mV,在1 MKOH中的Tafel斜率为76.13 mV dec1,并且在12h内不发...
2. 同步辐射X射线吸收精细结构（XAFS）：通过Fe K-edge的X射线吸收近边结构（XANES）测试，作者观察到NixCo3−xO4@Fe1/NC的吸收边接近于Fe2O3的标准样品，这表明Fe在催化剂中主要处于+3的氧化态。傅里叶变换扩展X射线吸收精细结构（FT-EXAFS）结果显示，Fe−N的配位键长为2.004 Å，这一发现对于理解...