凭借这一特性,该材料在温度传感方面展现出良好的应用潜力,经过相关计算,其最大相对灵敏度可达1.71%/K。此外,样品颜色变化的原因在于Fe-Cl共价键和Na-Cl离子键对温度的响应差异,导致了强烈的电子-声子耦合效应。 图3. 光学性能与温度的关系 最后,作者根据以上优异的性质,为该系列提出了光学防伪和信息加密、近红外成...
MIL-101(Fe)呈正八面体结构,EDS显示[图 1(b)]元素颗粒分布均匀,其中C、O、Cl和Fe分别占总元素质量的51.35%、22.28%、1.15%和25.22%。结合材料的XRD进行分析[图 1(c)],在2θ为5.10°、8.34°、8.99°、9.23°、16.38°和18.74°均...
因此,出现的强反射峰被分配到Fe的反立方尖晶石相位3O4通过X射线衍射(XRD)测量的晶体结构(图1c)。对于高纯度磁铁矿,紫外-可见光谱表征了合成的强近红外吸收Fe3O4纳米团簇(图2S1, ESI†).这种光学性质明显不同于黄色γ-Fe3O4的...
5、产品鉴定测定二茂铁和乙酰二茂铁的熔点,与文献值(二茂铁173174°c,乙酰二茂铁8586 °c)比较;测定二茂铁和乙酰二茂铁的红外光谱,与文献的标准谱图比较,归属特征吸收峰; 测定二茂铁和乙酰二茂铁的 13、hnrm谱,指出各峰的化学位移及其归属。6、氯化亚铁(fecl2 mh2o)的制备在250ml烧杯中加入25ml36%和18ml蒸憎水,在...
利用红外光谱对质量分数为50%的fe3o4@uio-66复合材料进行分析和鉴定,结果如图1所示; 如图1可知,fe3o4@uio-66红外谱图上1651cm-1和1407cm-1处分别有两个特征吸收峰与uio-66的特征吸收峰相对应,说明二元材料中存在uio-66;fe3o4中fe-o键伸缩振动产生的吸收峰应该在580cm-1的位置上,但是图中显示的峰值对应...
(Mo—Oc—Mo):810~785 cm-1.图 1为实验室制备的FePMo12红外光谱图. 分析可知,自制FePMo12中的P—O键振动峰由1067 cm-1红移至1030 cm-1、 Mo—Ob—Mo键由870 cm-1蓝移至896 cm-1、 Mo—Oc—Mo键也蓝移至842 cm-1,Mo O断开,与Fe形成化学键,即形成Mo—O—Fe键,振动峰变弱,所以自制FePMo12...
化合物I的红外图谱在2150-2250 cm-1间无吸收,但在1640 cm-1处有一个吸收带,此外还观察到羧基的吸收峰。 问题5-2分别写出化合物F和G的分子式和化合物H的立体结构式和I的结构式。 (利用表5.1可以检验你写的结构式) (-) 1-乙苯-1-d, C6H5CHDCH3可制成其光学活性的形式,它的旋光度比较高,[]D等于 ...
(碳氯键) CI NH C1 NH C1 NH (3) 十 R +H_2O CH H,NO2S COOH H,NO,S O H,C 保护氨基 NHCOCI CONHCI NHCOOH COOH COCI (4) 或 OH OH CI NHCI NHOH CH, NH2 CH CI NHCOCH, 酸性高锰酸钾 (5) CH_2=CH_2=H_2O CH,COOH — 催化剂 Cl 采用“醇→醛→酸”亦可合理即...
记录了NO3−RR的衰减全折射傅立叶变换红外(ATR-FTIR)信号,以跟踪还原中间体的演化。随着反应时间的增加,在NO3−还原过程中出现了N2O (1146 cm−1)、游离NH3 (3183 cm−1)、和NH2(1625和3264 cm−1)的特征峰(图4c,d)。用差分电荷密度法分析了NO3−在电极表面的吸附。FeP2.0中的Fe和P都作为NO3...
[题目]NA代表阿伏加德罗常数的值.下列说法正确的是( )A.标准状况下.11.2 L Cl2溶于水.溶液中Cl-.ClO-和HClO的微粒数之和为NAB.32.5 g FeCl3水解形成的Fe(OH)3胶体粒子数为0.2NAC.1 mol PC13与1 mol 36C12反应达到平衡时.产物中含P-36C1键数目为2NAD.反应 + → + 中.每生成29