反应机理研究结果显示该反应过程包括低氧化态的Fe(I),反应的挑战步骤不再是活化芳基氯,而是转金属化。这项研究有助于开发使用柔性亲核试剂的Fe催化C-C偶联反应。 图1.Suzuki双芳基偶联反应 反应优化 图2.芳基氯和硼酸酯的Suzuki偶联反应优化 首先,以氯苯(1a)和芳基硼酸与tB...
优异的催化性能: O−Pt3Fe/rGO 催化剂在乙醇氧化反应中展现出远优于商业 Pt/C 和无序 Pt3Fe 对应催化剂的活性,具有更高的质量活性和比活性。 优异的稳定性: O−Pt3Fe/rGO 催化剂展现出优异的长期稳定性,在电化学老化后仍保...
图1g的红外光谱中可以看出,复合以后的材料中g-C3N4的吸收峰并不明显,才外,在1683 cm-1处的峰消失,表明二者的强相互作用。 图1(a) :复合材料的制备流程图;(b) MIL-101(Fe);(c) g-C3N4;(d-e) MIL-101(Fe)/g-C3N4的SEM图像;(f)XRD谱图和(g)FTIR谱图 图2可以看出相比于单一的g-C3N4而言,不管是...
Co@C@SiO2-2 和 Co@C@SiO2-4 催化剂在高相对压力(P/P0 > 0.5)下有明显的滞后环,表明这些催化剂中存在许多介孔,而这些介孔是由于 CTAB (cetyltrimethyl ammonium bromide,十六烷基三甲基溴化铵) 在 SiO2 壳中碳化而产生的。
ATR-FTIR和理论分析结果表明,*CO活化加氢生成*CHO中间体以及*CHO与CO之间C-C耦连生成*COCHO中间体是L-FePc-F催化CO2还原为C2产物的两个关键步骤。通过理论计算分析L-FePc-F在*CHO和*COCHO中间体的生成能垒上的差异发现,Fe-CO反馈π键的增强通过促进*CO活化显著地降低了*CHO的生成能垒,而*CHO生成能垒的降低...
图7.(a)吸附PNA前后Cr:Fe(50:50)的FTIR, (b) PNA吸附动力学,(c) PNA降解动力学,(d)动力学过程中PNA在溶液和MOF固体上的量 图8.(a)叔丁醇(TBA), (b)对苯醌(p-BQ)和(c)色氨酸(TRP)清除活性氧的作用。(d)·OH, (e)·O2 -和(f) 1O2的电子顺磁共振(EPR)谱 ...
为了揭示尿素合成的机理,进行了一系列的对照实验和原位电化学傅立叶变换红外光谱(FTIR)研究。图4a、b显示了受控试验的结果。当氮源为NO2−、NO3−和NO时,当氮源为CO2时,可以检测到尿素。当氮源改为NH3或碳源改为CO时,不生成尿素。上述结果表明,在CO电还原过程中,*NH2和*CO对形成C─N键起着关键作用。值得...
(c)在不同的应用潜力下,Ni-SAC、Fe-SAC、M-FeNi-DASC、I-FeNi DASC和B-FeNi-DASC的尿素产率和相应的法拉第效率; (d) 不同位置的配置下CO2RR活性、NO3RR活性和尿素产量之间的相关性; 图3电化学光谱测量的操作数© 2022 The Author(s) (a) 1500–3500 cm-1范围内的三维操作数SR-FTIR光谱; ...
FTIR光谱中检测到MIL-88A(Fe)中富马酸含有的C=O和C–O键的特征峰,在PTxMy样品含有PTCDA中C–O不对称振动和MIL-88A(Fe)中Fe–O基团的伸缩振动峰,表明MIL-88A(Fe)与PTCDA之间的有效结合。UV-vis DRS结果显示PTCDA的引入提高了复合材料的光吸收范围,提高了复合材料对可见光的利用效率。制得的PTxMy材料为可见...
1)展示了一种用于质子交换膜燃料电池的高度稳定和活性的Fe-N-C氧还原阴极催化剂,这代表着朝着取代Pt并使质子交换膜燃料电池适用于多种应用迈出的关键一步。 2)探索了如何通过调节催化剂的局部碳结构和将不稳定的吡咯型N配位的S1(FeN4C12)转化为稳定的吡啶型N配...