通过控制FDR值,研究者可以更加准确地识别出真正有意义的差异或关联,为后续的科研或临床应用提供有力支持。 综上所述,FDR值在统计学意义上具有重要意义,它不仅是控制假阳性和提高研究可靠性的有效工具,也是优化决策和推动科研进步的重要指标。
fdr值取值范围在0到1之间。一般而言,fdr值越小,结果越可靠。其中: 1. fdr值为0,表示在所有拒绝原假设的情况下,没有任何一个是假阳性。这是理想但通常难以达到的情况。 2. fdr值为1,表示所有拒绝原假设的情况都可能是假阳性,这意味着结果完全不可靠,没有任何统计学意义。 fdr值为1意味着研究结果完全不可信...
02 FDR值计算由于FDR值是对多重假设检验的校正，我们必须要有足够多的P-value，才能支撑起我们的FDR校正算法，这里不展示数据，只展示一下过程。只需输入所有的p值，选择校正算法为BH算法即可，代码如下：pvalue_adjust <- p.adjust(pvalues, method = "BH", n = length(pvalues)) 03 Q值计算同FDR值计算...
一般取FDR<0.01或者0.05作为默认标准。 这两个指标的选取一般是按照经验值去筛选的,并非完全不可以调整。在实验差异基因数目过低或者过高,可以对指标进行微调。 实际上经常看到的差异表达火山图(如下图)里的几条虚线就是这两个指标的体现。
FDR（False Discovery Rate，错误发现率）是对p值进行校正后得到的指标，用于解决转录组测序差异分析中的假阳性问题。通过Benjamini-Hochberg方法调整原有显著性p值，FDR作为筛选差异表达基因的重要标准。通常，FDR小于0.01或0.05作为默认标准。FDR值的选择并非固定，依据实验情况可适当调整。差异表达火山图中...
FDR即False Discovery Rate,错误发现率,是通过对差异显著性p值(p-value)进行校正得到的。由于转录组测序的差异表达分析是对大量的基因表达值进行独立的统计假设检验,会存在假阳性问题,因此在进行差异表达分析过程中,采用了公认的Benjamini-Hochberg校正方法对原有假设检验得到的显著性p值(p-value)进行校正,并最终采用FD...
通常，FDR值小于0.01或0.05被视为筛选差异表达基因的标准。这并不代表绝对的阈值，而是根据研究的具体需求和数据特性进行调整的。综上所述，logFC、p值和FDR值在基因表达分析中具有重要意义。它们不仅帮助我们量化基因表达的差异，还通过统计学手段控制假阳性率，从而筛选出真正的差异表达基因。在实际研究...
p值从小到大排序以后,得到: 我们设置,𝛼=0.05,那么, 𝑃(4)=0.03<0.05∗4/6=0.033 𝑃(5)=0.045>0.05∗5/6=0.041 因此最大的k为4,此时可以得出:在FDR<0.05的情况下,G2,G6,G5 和 G4 存在差异表达。 如果光看p值,G3也会算入显著。