复旦张江FDA018抗体偶联剂招募晚期实体瘤 注射用FDA018抗体偶联剂是上海复旦张江生物医药股份有限公司基于自己的Linker-Drug(BB05)平台研发的第二个新一代ADC药物。获得国家药物临床试验的受理,拟用于治疗晚期实体瘤,目前招募正在进行中。 试验题目: 注射用FDA018抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 主要中心点:...
免费临床 | 复旦张江FDA018抗体偶联剂招募晚期实体瘤 注射用FDA018抗体偶联剂是上海复旦张江生物医药股份有限公司基于自己的Linker-Drug(BB05)平台研发的第二个新一代ADC药物。获得国家药物临床试验的受理,拟用于治疗晚期实体瘤,目前招募正在进行中。 试验题目: 注射用FDA018抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的I期临床研究...
1、既往曾接受过其他抗TROP-2抗体治疗或其他针对TROP-2的治疗,如TRODELVY(代号:IMMU-132)等。 2、既往使用伊立替康后有过敏反应史或有≥3级胃肠道毒性,或既往对大分子蛋白制剂或与FDA018-ADC结构相似蛋白成分发生过敏。 3、过去5年内曾患有其他恶性肿瘤(不包括已经过根治性治疗的皮肤基底细胞癌、皮肤鳞状细胞癌...
1、既往曾接受过其他抗Trop-2抗体治疗或其他针对Trop2的治疗,如TRODELVYTM(代号:IMMU-132)等。 2、既往使用伊立替康后有过敏反应史或有≥3级胃肠道毒性,或既往对大分子蛋白制剂或与FDA018-ADC结构相似蛋白成分发生过敏。 3、过去5年内曾患有其他恶性肿瘤(不包括已经过根治性治疗的皮肤基底细胞癌、皮肤鳞状细胞...
完整排除标准1 既往曾接受过其他抗Trop-2抗体治疗或其他针对Trop2的治疗,如TRODELVY TM (代号:IMMU-132)等; 2 既往使用伊立替康后有过敏反应史或有≥3级胃肠道毒性, 或既往对大分子蛋白制剂或与FDA018-ADC结构相似蛋白成分发生过敏; 3 过去5年内曾患有其他恶性肿瘤(不包括已经过根治性治疗的皮肤基底细胞癌、...
剂量递增研究 1)主要目的: 评估FDA018-ADC在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性; 探索最大耐受剂量(MTD)和剂量限制性毒性(DLTs)。 2)次要目的: 评价FDA018-ADC在晚期实体瘤患者中的药代动力学(PK)特征; 初步评估FDA018-ADC在晚期实体瘤患者中的疗效; 初步评估FDA018-ADC在晚期实体瘤患者中的免疫原性。 扩展入...
日前,上海复旦张江生物医药股份有限公司(复旦张江)发公告称其注射用FDA018抗体偶联剂的临床试验申请获CDE受理。 截图自CDE 据悉,注射用FDA018抗体偶联剂属于Trop-2靶点的抗肿瘤ADC药物,拟用于实体瘤。其中,Trop-2(人滋养层细胞表面糖蛋白抗原)在人体正常组织中有不同...查看全文 ...
除此外,默沙东(MSD)旗下的CLDN18.2靶向ADC疗法MK-1200目前也正在1/2期临床试验当中接受评估其用以治疗晚期实体瘤患者的作用。而由恒瑞医药所开发的CLDN18.2靶向ADC疗法SHR-A1904用于治疗晚期实体瘤患者的1期临床试验也正在进行患者招募。TORL BioTherapeutics旗下的CLDN6靶向ADC疗法TORL-1-23在晚期癌症患者中的1期...
培育了日盛高新、荆洪生物、宝马兴庆等一批“单打冠军”企业,双氰胺、ADC发泡剂、硅基多元合金等工业产品在国际、国内市场占有重要地位。宁夏平罗工业园区已形成“3+3”产业体系,培育打造生物医药专业园区、现代化工专业园区、新能源循环综合利...
B. 介词短语也常转化为动词结构。 C. 在视译中,转换之后的动词一定要在后面加上“于”“在”“是”等词。 D. 包含动作意义的名词在译文中常转换为动词,尤其是它们后面有较长修饰语的时候。 查看完整题目与答案 在加热条件下,松香具有去除被焊金属表面氧化物的能力。() A. 正确 B. 错误 查看...