FDA是美国食品药物管理局(U.S. Food and Drug Administration)的英文缩写,它是国际医疗审核quanwei机构,由美国国会即联邦政府授权,专门从事食品与药品管理的最高执法机关。 FDA是一个由医生、律师、微生物学家、药理学家、化学家和统计学家等专业人士组成的致力于保护、促进和提高国民健康的政府卫生管制的监控机构。...
其中有相当部分属美国食品药物管理局(FDA)管理产品,如食品干货、酒浆类、中药材和水产等,但由于我出口商和美进口商对美国有关法律和程序不甚了解,经常在FDA管制产品抵美时遇到麻烦,如标签不符合规定、货物成分含量超过法定标准等,轻者纠正,重者甚至不得不将到岸货物运回中国或在当地销毁,这样不仅须花费许多...
美国食品和药物管理局(FDA)是负责监管美国国内食品、药品、化妆品、医疗器械等产品的安全性和有效性的机构。所有相关企业在美国市场进行商业活动,都必须符合FDA的法规要求,并进行相应的注册和申报。
美国食品和药物管理局（FDA）的食品安全与营养中心（CFASAN）是负责食品、农产品和海产品管理的机构，目标是确保美国人的食品供应安全、清洁、新鲜且标识明确。每年，中心监管的进口食品价值达2400亿美元，其中150亿为进口食品。其重点监测内容包括：食品新鲜度、食品添加剂、生物毒素和其他有害成分、海产品...
美国食品和药物管理局(FDA)是美国健康教育和福利部的一部分,负责管理药品,食品,生物制品,化妆品,兽药,医疗器械和诊断。 FDA关注产品的安全性和不法制造商对消费者的误导。 FDA对身体不同部位使用的化妆品…
FDA简介美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简称FDA,FDA 是美在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构,FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是以保护消费者为主要职能的联邦机构之一...
FDA代表食品和药物管理局,一个负责食品,膳食补充剂,人类药物,疫苗,血液制品和其他生物制品,医疗器械,辐射发射电子产品,化妆品,兽医产品和烟草产品安全的政府机构。或在美国制造。FDA还检查和执行与这些行业相关的法规。 在上述行业中制造,重新包装或重新标记产品的组织必须向FDA注册,但化妆品除外,其中注册是自愿的。
随着合规压力增加以及制约全球医药行业的法律法规主体不断演变和扩展,制药及生命科学企业需要管理的远远不仅限于他们的产品管道和日常业务相关事务。 乐博的FDA监管及合规事务团队就FDA相关产品的经销和商品化(包括营销与推广)向客户提供全方位的法律及商业事务顾问服务。
美国FDA定义:美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简称FDA,FDA 是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构,FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是最早以保护消费者为主要...