待解决 悬赏分:1 - 离问题结束还有 comply with USFDA and EU Food Grade Regulations问题补充:匿名 2013-05-23 12:21:38 符合美国FDA和欧盟食品级法规 匿名 2013-05-23 12:23:18 Lupin和符合欧盟食品级规例》 匿名 2013-05-23 12:24:58 遵照USFDA和欧共体食品等级章程 匿名 2013-05-23 12:...
The Evolution of European Food Regulation-Why the European Food Safety Authority is Not a EU-Style FDA? [R]. Bocconi Legal Studies Research Paper No. 1007451.Ablerto Alemanno."The Evolution of European Food Regulation". What‘s the Beef?The Contested Gover- nance of European Food Safety . ...
Compliance with EU food and FDA containers specification. 翻译结果5复制译文编辑译文朗读译文返回顶部 Conforms to FDA and the European Union food vessel standard. 相关内容 a1990年中国に生まれる 它是出生1990年中国[translate] adrab brown 土褐色的褐色[translate] ...
食品接触材料，英文缩写FCM（Food Contact Material），是指已经或者即将要与食品直接、间接或可能性接触，...
各位大卖家,请注意了,美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简称FDA,FDA 是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构,FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是*早以保护消费者...
“… While Annex 11 doesn’t have the teeth of the (FDA’s Part 11) or similar regulations, it is key to compliance with GMP principles (of related EU regulations),” Browning said. “… Ignoring it … would be just as detrimental as ignoring the regulations.” ...
FDA 510(k)注册是美国FDA(Food and Drug Administration)对医疗器械的市场准入要求之一,针对在美国市场销售的医疗器械。其认可和互认情况主要涉及美国国内和国际市场。 国内认可情况: - 在美国国内,FDA 510(k)注册是医疗器械市场准入的重要要求之一。获得510(k)注册意味着产品符合FDA的要求,可以在美国市场合法销售和...
FDA是食品和药物管理局(Food and Drug Administration)的简称,被公认为是世界上最大的食品与药物管理机构之一。其职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。出口到美国的食品,药品,医疗设备,化妆品等必须要注册了FDA才能顺利清关。美国FDA规定,国外的医疗器械、食品、酒...
一、什么是FDA认证? FDA认证是美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration)要求的产品认证,适用于医疗器械、药品、食品和化妆品等产品。获得FDA认证意味着产品符合美国相关的法规和质量标准,可以在美国市场合法销售和使用。 二、为什么需要FDA认证代理机构? FDA认证是一项复杂而严格的过程,涉及多个方面的法规要...
FDA认证是指美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration)对产品进行的认证或批准。FDA是美国联邦政府机构,负责监管和管理食品、药品、医疗器械、化妆品和其他相关产品的安全性和有效性。 美国FDA认证的意义在于,获得认证的产品符合FDA的严格标准和要求,可以在美国市场上合法销售和使用。FDA对不同类型的产品有不...