1） 点击“图29”中“New Drugs at FDA”可获得2015年～2022年FDA批准的新药。▲ 图-30 ▲图-31 2） 点击“图29”中“First Generic Drug Approvals”，可检索首个仿制药批准信息。点击药物名称，即可进入该药物的“Drugs @FDA Search”界面，可检索更多药物信息。
01 第一步:找到相关数据库 打开浏览器,输入 “FDA”进入或直接输入网址https://www.fda.gov/,进入FDA主页。下拉至页面最底部,选择“Drugs”,也可以直接输入网址:https://www.fda.gov/drugs。 下拉至页面最底…
1) 点击“图29”中“New Drugs at FDA”可获得2015年～2022年FDA批准的新药。 ▲图-30 ▲图-31 2) 点击“图29”中“First Generic Drug Approvals”,可检索首个仿制药批准信息。点击药物名称,即可进入该药物的“Drugs @FDA Search”界面,可检索更多药物信息。 ▲图-32 2.9 USDMF号查询 在FDA网站(https:/...
1、首先,在Drugs@FDA的搜索栏输入活性成分名称“Sorafenib”或者商品名“Nexavar”,然后提交。 2、进入“DrugDetails”,我们就可以看到这个药的具体信息 可以看到,药物的信息主要包括:商品名,FDA申请号,药物活性成分,研发公司,批准时间,药物化学类别和审评类别。在下方...
以地塞米松磷酸钠注射液为例。 1.进入FDA官网: https://www.fda.gov/鼠标往下拉,找到Drugs,点击: 2. 点击Drugs Approvals and Databases 3.点进去之后你会发现很多可以查的信息,橙皮书和药品查询用的是最多的…
本文是对美国FDA官网中Drugs@FDA Glossory的翻译,以直译为主,个别处使用义译。直译比较晦涩的地方另加笔者的解释。名词解释中涉及其他专有词汇的翻译保留了源英文单词。需要其他网页内容详细介绍处已设置连接。笔者水平有限,不到之处在所难免,诚恳希望广大读者批评指正。
1、首先,在Drugs@FDA的搜索栏输入活性成分名称“Sorafenib”或者商品名“Nexavar”,然后提交。 2、进入“DrugDetails”,我们就可以看到这个药的具体信息 可以看到,药物的信息主要包括:商品名,FDA申请号,药物活性成分,研发公司,批准时间,药物化学类别和审评类别。在下方我们还能看到该药的规格、剂型、给药途径、市场信息...
[1] New Drugs at FDA: CDER’s New Molecular Entities and New Therapeutic Biological Products. Retrieved March 11, 2022 from, https://www.fda.gov/drugs/development-approval-process-drugs/new-drugs-fda-cders-new-molecular-entities-and-new-therapeutic-biological-products ...
[1] New Drugs at FDA: CDER’s New Molecular Entities and New Therapeutic Biological Products. Retrieved March 11, 2022 from, https://www.fda.gov/drugs/development-approval-process-drugs/new-drugs-fda-cders-new-molecular-entities-and-new-therapeutic-biological-products ...
1、首先,在Drugs@FDA的搜索栏输入活性成分名称“Sorafenib”或者商品名“Nexavar”,然后提交。 2、进入“DrugDetails”,我们就可以看到这个药的具体信息 可以看到,药物的信息主要包括:商品名,FDA申请号,药物活性成分,研发公司,批准时间,药物化学类别和审评类别。在下方我们还能看到该药的规格、剂型、给药途径、市场信息...