FCN-342 片是复创医药自主研发的 URAT1 抑制剂,拟主要用于痛风高尿酸血症治疗。 截至本公告日,于中国境内已上市的同靶点药物为苯溴马隆,主要包括 SanoArzneimittelfabrik GmbH 的立加利仙®、宜昌东阳光长江药业股份有限公司的尔同舒®、常州康普药业有限公司的尤诺®、成都华神科技集团股份有限公司制药厂的迈珑等。
【复星医药:FCN-342片用于痛风治疗获批开展临床试验】财联社11月8日电,复星医药公告,控股子公司复创医药收到国家药品监督管理局关于同意其研制的FCN-342片用于痛风治疗开展临床试验的批准。复创医药拟于条件具备后于中国境内开展该新药的I期临床试验。“特别声明:以上作品内容(包括在内的视频、图片或音频)为凤凰网旗下...
乐居财经刘治颖11月8日，复星医药（SH600196）公告，控股子公司重庆复创医药研究有限公司（以下简称“复创医药”）收到国家药品监督管理局关于同意其研制的FCN-342片（以下简称“该新药”）用于痛风治疗开展临床试验的批准。复创医药拟于条件具备后于中国境内（不包括港澳台，下同）开展该新药的I期临床试验。复星医药成...
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格隆汇11月8日丨复星医药公告,控股子公司复创医药收到国家药品监督管理局关于同意其研制的FCN-342片用于痛风治疗开展临床试验的批准。复创医药拟于条件具备后于中国境内开展该新药的I期临床试验。 相关股票 HK 复星医药 SH 复星医药 2021-11-08 193.2k商务
复星医药：FCN-342片获药品临床试验批准 复星医药公告，控股子公司复创医药收到国家药品监督管理局关于同意其研制的FCN-342片用于痛风治疗开展临床试验的批准。复创医药拟于条件具备后于中国境内开展该新药的I期临床试验。来源: 同花顺金融研究中心
复星医药:FCN-342片用于痛风治疗获批开展临床试验 财联社11月8日电,复星医药公告,控股子公司复创医药收到国家药品监督管理局关于同意其研制的FCN-342片用于痛风治疗开展临床试验的批准。复创医药拟于条件具备后于中国境内开展该新药的I期临床试验。 关联公司:复星医药、财联社...
智通财经APP讯,复星医药(02196)公布,近日,上海复星医药(集团)股份有限公司控股子公司重庆复创医药研究有限公司收到国家药品监督管理局关于同意其研制的FCN-342片用于痛风治疗开展临床试验的批准。复创医药拟于条件具备后于中国境内(不包括港澳台,下同)开展该新药的I期临床试验。