FC烷基化反应机理是亲核取代反应,具体如下:首先需要得到一个芳香化合物和一个烷基卤化物作为反应物。这两种物质在反应中发生亲核取代反应,烷基卤化物中的卤原子离去,然后烷基基团连接到芳香化合物上。在反应过程中,芳香化合物的亲电位决定了烷基基团的取代位置。一般来说,亲电位较高的位置更容易被烷基基团取代。
FC反应即傅克(傅瑞德尔-克拉夫茨,Friedel -Crafts)反应。 芳香烃在无水AlCl3作用下,环上的氢原子被烷基或酰基所取代的反应。 例如苯和卤代烃在AlCl3催化下反应,苯环上的氢被烃基取代,称为烷基化反应。 苯和酰氯、酸酐在AlCl3催化下反应,苯环上的氢被酰基取代,称为酰基化反应。我来回答 提交回答 重置等你来答 ...
傅克反应是傅克烷基化反应(Friedel-Crafts alkylation)和傅克酰基化反应(Friede-Crafts acylation)的统称,简称傅克反应或FC反应。 (Charles Friedel, 1832-1889) 通常意义的傅克反应指的是傅克酰基化反应,主要用于制备芳香酮,再以芳香酮为过渡,制备芳香胺、芳香肟、芳香醇、烷基香芳环等,是有机化学中最重要的反应...
酯进行的FC酰基化反..第一步为啥进攻酯的那个碳,而不是进攻羰基碳。进攻羰基碳的不合理么dd在b3lyp/6-31g(d)水平下计算,LUMO轨道的贡献明显是羰基碳
Haworth 反应 Haworth反应是合成1-四氢萘酮的一个传统方法。 在这个例子当中苯和琥珀酸酐反应,中间产物被还原,然后继续和羧酸进行FC酰化。 (参见:[1]) 另外一个相关反应,从萘作为原料合成菲就是利用琥珀酸酐进行了一系列的反应。 利用傅-克反应进行芳香烃类的检测 利用氯仿和氯化铝催化剂和芳香化合物反应得到三芳...
环丙烷因为内部的张力，可视为存在环与链两种形式，环状为中性，链状为两头一正一负的离子。在路易斯酸的催化下会发生这种开环的链状形式更多，其中一头的碳正离子可以进攻苯环，生成傅克反应的产物。
反应机理为卤代烃等烷基化试剂在路易斯酸作用下形成烷基碳正离子,作为亲点试剂进攻芳环,形成的中间体σ-络合物失去一个质子得到芳烃烷基化产物。 烷基亲电试剂进攻芳环时,遵从苯环上的取代基定位效应。当在芳环上引入一个烷基后,由于烷基是芳香环的活性增加,傅克烷...
氧离子进去，把C2H5O弄出来，C2H5O在和一个氢结合成C2H5OH，进去的氧离子成碳氧双键
反应机理是对一个反应过程的详细描述,在表述反应机理时,必须指出电子的流向,并规定用箭头表示一对电子的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移。 反应机理是根据很多实验事实总结后提出的,它有一定的适用范围,能解释很多实验事实,并能预测反应的发生。如果发现新的实验事实无法用...