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目的构建人FBP17基因重组真核表达质粒,并检测其在人正常肝细胞LO2中的表达及对细胞存活率的影响.方法用EcoRⅠ和BamHⅠ双酶切pEGFP-C1-FBP17质粒,胶回收FBP17基因片段,与p3XFLAG-CMV-10载体连接,构建重组真核表达质粒p3XFLAG-CMV-10/FBP17,LipofectamineTM法转染人正常肝细胞LO2,RT-PCR和Western blot法检测转染细...
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