全部名称:德曲妥珠单抗,Enhertu,fam-trastuzumab deruxtecan,fam-trastuzumab deruxtecan-nxki,DS8201 适应症: ENHERTU是一种针对HER2的抗体和拓扑异构酶抑制剂的偶联物,适用于治疗无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌的成年患者,这些患者已在转移后接受了两种或多种先前的基于抗HER2的治疗方案。
Enhertu(fam-trastuzumab deruxtecan-nxki)(Enhertu; AstraZeneca,Daiichi Sankyo)是一种新型抗体-药物偶联物,具有三个成分:人源化抗HER2免疫球蛋白G1单克隆抗体,其氨基酸序列与曲妥珠单抗相同(Herceptin,Genentech);拓扑异构酶1抑制剂有效载荷;和基于四肽的可裂解接头。 Enhertu在美国被批准用于治疗无法切除或转移...
德曲妥珠单抗: 一种HER2拮抗剂、TOP1抑制剂药物,由Daiichi Sankyo Co., Ltd. (Daiichi Sankyo Co., Ltd.)公司最早进行研发,目前全球最高研发状态为批准上市,作用机制: HER2拮抗剂(受体蛋白酪氨酸激酶 erbB-2拮抗剂),TOP1抑制剂(DNA拓扑异构酶I抑制剂),治疗领域: 肿瘤,消
fam-trastuzumab deruxtecan-nxki是HER2定向的抗体-药物偶联物。该抗体是人源化抗HER2 IgG1。小分子DXd是拓扑异构酶I抑制剂,通过可裂解的接头与抗体连接。与肿瘤细胞上的HER2结合后,fam-trastuzumab deruxtecan-nxki通过溶酶体酶进行内在化和...
Fam-曲妥珠单抗deruxtecan-nxki是HER2定向的抗体-药物偶联物。该抗体是人源化的抗HER2 IgG1。小分子DXd是拓扑异构酶I通过可裂解的接头与抗体结合的抑制剂。与肿瘤细胞上的HER2结合后,fam-trastuzumab deruxtecan-nxki进行内在化和溶酶体酶裂解胞内接头。释放后,可渗透膜的DXd引起DNA损伤和凋亡细胞死亡。
Enhertu(fam-trastuzumab deruxtecan-nxki )是一种新一代抗体药物偶联物(ADC),通过一种4肽链接子将靶向HER2的人源化单克隆抗体trastuzumab(曲妥珠单抗)与一种新型拓扑异构酶1抑制剂exatecan衍生物(DX-8951衍生物,DXd)链接在一起,可靶向递送细胞毒制剂至癌细胞内,与通常的化疗相比,可减少细胞毒制剂的全身暴露。En...
Famtrastuzumab deruxtecannxki是一种用于治疗HER2阳性乳腺癌的新型药物,它是由三部分组成的复合词。命名这类复合词对于药物的有效监管、准确识别和确保患者安全至关重要。因此,药物命名原则的制定至关重要,以确保命名的简洁、准确和一致性。 2.命名原则的制定: a)简洁性:药物命名应该尽可能简洁明了,具有易于理解和识...
Enhertu 曲妥珠单抗重组冻干粉(fam-trastuzumab deruxtecan-nxki)获批准用于胃癌患者的效果如何? ENHERTU/DS-8201由第一三共独有的DXd技术平台设计开发,是第一三共肿瘤产品组合中的领先ADC药物,阿斯利康于2019年3月以69亿美元的免疫肿瘤学合作加入,共同开发Enhertu。
Enhertu 曲妥珠单抗重组冻干粉(fam-trastuzumab deruxtecan-nxki)治疗非小细胞肺癌的效果怎么样? HER2是一种酪氨酸激酶受体,其表达于多种肿瘤表面,目前HER2突变已被确定为非小细胞肺癌(NSCLC)的独特分子靶点。ADC药物Enhertu是肺癌首个靶向HER2的疗法,此前公布的一项试验结果显示,Enhertu在对转移性NSCLC患者的治疗...