1、Xa因子蛋白酶(Factor Xa Protease)载体酶切:将表达质粒用限制性内切酶(同引物的酶切位点)进行双酶切,酶切产物行琼脂糖电泳后,用胶回收Kit或冻融法回收载体大片段。 2、PCR产物双酶切后回收,在T4DNA连接酶作用下连接入载体。 (三)获得含重组表达质粒的表达菌种 ...
1. 因子 ...表达蛋 白之间有一酶切位点,可以应用现有的蛋白切割因子(如Factor Xa) 进行酶切,可纯化出不带任何多肽标签 的 IDD01 蛋白。 www.docin.com|基于12个网页 2. 第十因子 直接第十因子(Factor Xa)抑制剂:充满希望的新方法研究中的新方法 我要引用 我要回应 储存至「书签」 回应(1) 1 日一二...
在TF 序列和MCS之间还插入了HRV3C Protease、Thrombin和Factor Xa的切断位点,用来消除融合蛋白质的标签。 此外,因为本制品的启动子是大肠杆菌来源的,所以大部分大肠杆菌都可以作为表达宿主使用。 纯度: 1. 双脱氧法测序确认多克隆位点的存在。 2. 确认多克隆位点上的限制酶Nde I, Sac I, Kpn I, Xho I, BamH...
1、Xa因子蛋白酶(Factor Xa Protease)载体酶切:将表达质粒用限制性内切酶(同引物的酶切位点)进行双酶切,酶切产物行琼脂糖电泳后,用胶回收Kit或冻融法回收载体大片段。 2、PCR产物双酶切后回收,在T4DNA连接酶作用下连接入载体。 (三)获得含重组表达质粒的表达菌种 ...