首页/癌基因/ F13A1 该基因编码凝血因子xiia亚单位凝血因子xiii是凝血级联反应中最后被激活的酶原。血浆因子XIII是由2个a亚基和2个B亚基组成的异四聚体a亚基具有催化功能,b亚基不具有酶活性,可作为等离子体载体分子。血小板因子xiii仅由2个a亚单位组成,与血浆来源相同。在凝血酶和钙离子的存在下,血浆因子xiii分解...
FXIII因子缺乏主要由6p25.1的F13A1基因突变引起,导致FXIII的A亚基缺陷,使血浆FXIII水平减低或缺乏,临床上出现不同程度的出血表现,轻症患者很难被发现,重症患者往往在手术、外伤或反复自发性出血后被诊断,国内可见成人个案报道,但FXIII因子缺...
miR-1271-5p在OSCC中的作用尚未明确,且miR-1271-5p对F13A1的作用也未见报道。生物信息学分析发现miR-1271-5p与F13A1具有潜在靶向关系,但miR-1271-5p是否通过靶向F13A1调控口腔鳞状细胞癌尚未可知。本研究将探讨miR-1271-5p靶向F13A1基因对口腔鳞状细胞癌的调控作用,旨在为发现新的口腔癌治疗方法提供参考。 1 材料...
结果 F13A1包含多个启动区域,不存在CpG岛,但存在SRF,Sp1和AP-1等转录因子结合位点.F13A1编码蛋白是由732个氨基酸组成的无信号肽,无跨膜区域的亲水蛋白,其主要定位于细胞核,二级结构以随机卷曲为主.另外蛋白F13B,FGA,FGG,F2,FGB,FN1,SERPINF2,VWF,VEGFA,F5可能与F13A1存在相互作用.结论 F13A1基因存在多个启动...
哪些患者需要进行氯吡格雷用药指导的基因检测? (1)将要服用氯吡格雷进行抗血小板治疗的患者,如ACS患者、计划进行PCI的患者; (2)PCI术后血栓高危且计划调整P2Y12抑制剂治疗方案的患者; (3)缺血高风险或出血高风险患者。 04 报告解读(个体化用药建议)
根据题意分析可知:正常情况下,基因型为Aa的植物产生的A和a两种精子和卵细胞的比例均为1:1,又由于“产生的a花粉中有一半是致死的”,因此产生的卵细胞A:a=1:1,而精子的种类和比例为A:a=2:1。 根据分析可知,由于“产生的a花粉中有一半是致死的”,因此产生的卵细胞为1/2A、1/2a,而精子的种类和比例为2/...
目的探讨SHOC2基因突变导致Noonan综合征(NS)的临床表型及分子诊断.方法回顾分析1例NS患儿的临床资料及基因检测结果.结果患儿,男,8个月.自出生后即存在喂养,睡眠困难,易哭吵,生长缓慢发育落后.头围偏大,头发稀疏,细黄,前额宽大突出,鼻梁扁平,眼距略宽,双侧眼裂向外下略倾斜,无眼睑下垂.彩色多普勒超声心动图显示卵圆...
为了及时监测水库中的蓝藻,构建了完备的蓝藻数据库,并对数据库里的蓝藻基因组序列进行比对得到它们的特征序列,据此设计并人工合成特异性的基因探针;将这些探针锚定在特制的玻片表面,得到了我们现在看到的高通量蓝藻检测芯片。” 蓝藻芯片 束浩然告诉记者,如果将这块“玻璃片”放在光学显微镜或者扫描仪上看,我们就能发现...
中欧暨康基因工程是广州中欧暨康基因工程有限公司旗下品牌。中欧暨康基因工程有限公司是一所由中国与欧盟合作创办的基因工程研发及实践机构。作为重要的中欧生物学与基因学交流实践平台,参与“国际遗传工程与生物技术中心(ICGEB)中国分中心”“中国-欧盟生物技术中心(CEBC)”等国际机构的项目落实工作,推进生物技术的国际合...
解答解:DNA分子是双链结构,因此要获得一个目的基因,每条链都有两个切口,每个切口处都要断裂1个磷酸二酯键,所以2条链4个切口就会有4个磷酸二酯键(磷酸和脱氧核糖连接的键)被水解. 故选:A. 点评本题考查基因工程的相关知识,要求考生识记基因工程的原理及操作工具,掌握各种操作工具的特点及作用,能结合所学的知识...