芳香族化合物需要具有较高的反应活性,如含有供电子基团;供电子基团活化芳香环,促进亲电取代;常用催化剂为AlCl3。 在Friedel-Crafts烷基化反应中,芳香环作为亲核试剂参与亲电取代。 1. **芳香族化合物的活性要求**: - 芳香环需具有供电子基团(如—OCH₃、—NH₂等),它们通过共轭或诱导效应
解析 打个比如,一个苯跟两个卤代烷(F-C)反应,第一次烷基化,生成烷基苯,但是还有一个卤代烷呢?由于烷基活化了苯环,所以能进行第二次F-C反应!生成二烷基苯.而加入有2个苯,而只有一个卤代烷呢?肯定只能生成1个烷基的苯啦!这是口语化的回答,易于理解想更进一步专业点,请HI我结果一 题目 为什么F-C烷化时...
关于苯胺的F-C烷基..理论上苯胺不能发生F-C烷基化反应,虽然氨基是强活化取代基,但由于氨基与催化剂路易斯酸结合,形成带正电的铵盐,从而变成了强钝化取代基。但有几篇关于“对异丙基苯胺的新合成方法”中,就是使用苯胺的F-C烷
F-C烷基化反应全名叫福瑞德―克拉夫反应、就是苯环上发生的酰基化或烷基（乙、丙稀等）化反应。在苯环上引入酰基或者烷基，常用路易士酸或质子酸催化，最长用的无水三氯化铝（A1C13）催化剂，是苯环衍生化的重要反应。烷基化反应∶1、把烃基引入有机化合物分子中的C、N、O（氢、氮等）原子上的反应称为烷基化...
F-C烷基化反应 付-克烷基化反应 在⽆⽔氯化铝等催化剂的作⽤下，芳烃与卤代烷作⽤，环上的氢原⼦被烷基取代的反应，称为付-克烷基化反应。常⽤的催化剂有：⽆⽔AlCl3、FeCl3、ZnCl2、BF3和H2SO4等；典型反应式：反应机理：当引⼊的烷基为三个碳以上时，引⼊的烷基会发⽣碳链异构现象。...
会出现重排产物。假设使用无水氯化铁作为催化剂，在氯化铁的作用下，卤代物产生碳正离子，碳正离子进攻苯环并取代环上的氢，最后产生烷基芳香族化合物和氯化氢。总反应式如下：反应过程中生成了碳正离子，会发生重排。
芳环上的氢原子被酰基取代，生成芳酮的反应，称为傅列德尔～克拉夫茨酰基化反应(Friedel-Craftsacylation)。傅列德尔克拉夫茨反应，是烷基化与酰基化反应，统称傅列德尔克拉夫茨反应简称傅克反应。在烷基化反应中，反应并不停止在一烷基化阶段，由于生成的烷基苯比苯易于烷基化，还可以生成多烷基取代的芳烃。
机理如下,先以卤代烃为例,催化剂用氯化铝,首先氯化铝夺取卤原子生成四氯合铝配离子,卤代烷变成碳正离子(亲电试剂),有可能重排,然后碳正离子进攻苯环破坏大派键结构生成苯碳正离子中间体,再然后,中间体失去质子氢,恢复苯环结构生成烷基苯,最后质子氢夺取四氯合铝配离子中的氯,生成氯化铝和氯化氢 来自手机贴吧10...
取代的反应,称为付-克烷基化反应。 常用的催化剂有:无水AlCl 3 、FeCl 3 、ZnCl 2 、BF 3 和H 2 SO 4 等; 典型反应式: 反应机理: 当引入的烷基为三个碳以上时,引入的烷基会发生碳链异构现象。 苯酚的工业合成 这是石油裂化的产品之一的丙烯和重整所得的苯经AlCl3催化合成异丙苯, ...
F-C烷基化反应发展现状 应 用 行 业:基础化学原料制造 高新技术领域:生物与新医药 关 键 词:烷基化反应,制备,F-C,全氟,辛基 浏 览 量:162 F-C烷基化反应专题介绍 报导了制备无水全氟辛基磺酸(POSA)的一种新方法,并报导了制备POSA催化环已醇、叔丁醇、仲丁醇、异丁醇、苄醇与带取代基的芳香化合物的...