F-box结构域通常富含亲水氨基酸残基,如酪氨酸(Tyrosine)和丝氨酸(Serine),这些残基可以与其他蛋白质结构域发生特异性相互作用。这种相互作用可以通过疏水相互作用、氢键和离子相互作用等方式实现。 F-box结构域在生物学中起到了重要的调控作用。它可以通过与其他蛋白质结构域的相互作用,调节蛋白质的稳定性、活性和功能...
F-box结构域通常含有50-60个氨基酸残基,其中包括一个保守的N端Met-Cys4-Cys4型锌指结构和一个不保守的C端。这个C端是与其他蛋白质相互作用的关键区域。 F-box蛋白通常是泛素连接酶复合物(SCF)的一部分,该复合物在蛋白质降解过程中起着重要作用。SCF复合物由四个组分组成,分别是S相相关激酶(Skp1)、Cullin(...
F-Box蛋白的N端通常为F-Box结构域,可与SCF复合体的SKP1或SKP1类似蛋白结合,不同的F-Box蛋白可以通过C端来特异性识别不同的底物蛋白。 由于F-Box蛋白C端二级结构的不同,可基于其底物结合域将其分为三类:结构中存在 WD40 重复结构域的亚家族FBXW(F-Box and WD repeat domain-containing protein),其特征为...
该研究发现F-Box蛋白UFO与LFY形成转录复合体，调控LFY DNA结合特异性，识别新的DNA顺式作用元件，调控基因表达，进而影响花器官发育。UFO通过F-box结构域与SKP1互作，形成SCF泛素连接酶复合体，即F-box结构域对于UFO进行泛素化修饰必不可少。为了研究UFO是否通过泛素化修饰调控LFY下游基因表达，作者通过双荧光素酶报告...
摘要:F-box蛋白是一类广泛存在于真核生物中,含有F-box结构域的蛋白家族,在泛素-蛋白酶体 途径(ubiquitin-proteasomepathway,UPP)中因特异识别底物蛋白而参与细胞周期调控、转录调控、细 胞凋亡、细胞信号转导等生命活动。另外,F-box蛋白还通过其他作用方式参与了体内众多生化过程。
具F-box结构域基因TaFBK1的cDNA序列为SEQIDNO.1及其编码的氨基酸序列为SEQIDNO.2。该基因来自普通小麦(TriticumasetivumL.)92R137。TaFBK1在抗条锈病小麦品种92R137中受条锈菌诱导表达增强,且表达水平远高于在感病小麦品种扬麦158中的表达水平。将该基因插入pBI220获得过量表达载体,并转化感条锈病小麦品种扬麦...
首先经过基因打靶网站分析筛选出针对 Fbxl5 基因 F-box 结构域最适合的打靶位点,扩增出 Fbxl5 基因 CRISPR/Cas9 打靶双链 DNA,并转录为 RNA,与 Hcas9 共注射至斑马鱼胚胎。最后,在注射 48 h 后对 Fbxl5 基因 CRISPR/Cas9 打靶的有效性进行检测。首先在注射 48 h 之后收集胚胎提取基因组DNA,用特异性引物...
头蛋白)和一个可变元件组成,这个可变元件就是F-box蛋白。F-box结构域位于F-box蛋白的N端,是一段保守的,大约由40~50个氨基酸残基组成的功能序列。F-box结构域能够与蛋白序列C端的其它结构域结合起来发挥作用。F-box蛋白一方面通过F-box结构域与SCF复合体中的Skp1结合,另一方面通过其C端序列对底物进行特异性的识...
本研究采用同源克隆法克隆 F-box 蛋白基因的 46 生物技术通报 Biotechnology Bulletin 2022,Vol.38,No.2 cDNA(命名为 FnFBOX1)和启动子序列(命名为 pFnFBOX1),分析其序列结构特征,构建 FnFBOX1 启动子融合 GUS 载体,并在烟草中验证启动子活性. 通过实时荧光定量 PCR 技术分析抗病黄毛草莓和感 病'妙香 3'...