然而,18f-dopa的亲电f-18标记方法需要配备强腐蚀性气体[18f]f2的制备装置,所得18f-dopa比活度有待提升。且该方法所使用的标记前体制备过程复杂,不耐贮存。目前已开发多种18f-dopa亲核f-18取代前体用于18f-dopa的制备,ritter等开发的镍络合物前体可快速制备18f-dopa ,但该前体合成复杂且不稳定( j. am. chem. so...
与健康对照组相比,早期PD患者尾状核、前壳核、后壳核、纹状体同侧和对侧SORs下降百分比分别为14%、20%,19%、28%,21%、34%,16%、24%,早期PD组各ROI同侧和对侧18F-FDOPA摄取均显著减少,且对侧损失更严重,其中对侧后壳核下降...
18F-FDOPA显像原理: 1. 摄取机制: 18F-FDOPA与人体内自然存在的多巴胺前体物质L-DOPA类似。在体内,它可以通过血脑屏障进入脑细胞,并通过酪氨酸羟化酶(TH)的作用转化为18F-FDOPA-β-羧酸酯(18F-FDA),随后进一步脱羧变为18F-多巴胺。这个过程对于正常和异常的多巴胺能神经元至关重要,特别是在帕金森病患者或神经...
总之,PD患者尾状核、前壳核、后壳核、纹状体18F-FDOPA摄取明显减少,后壳核SORs值能很好地鉴别PD患者和健康对照者。本研究进一步发现,早期PD患者纹状体各亚区不对称损失明显,ROI同侧和对侧18F-FDOPA摄取显著减少,以对侧后壳核最为明...
18F-FDOPA在神经学之应用.PDF,18 F-FDOPA 在神經學之應用 18F-FDOPA 臺大醫院核子醫學部 主任 臺灣醫用迴旋加速器學會 理事長 曾凱元 1817 年 James Parkinson 提出一種運動障礙疾病的診斷,稱之巴金森氏病 ’ (Parkinson s disease, PD) 。這是第二常見的老年人神經退化性
帕金森病的主要病理改变为黑质致密部多巴胺能神经元丢失，导致纹状体中多巴胺浓度降低，因此18F -FDOPA PET显像也可用于帕金森病等突触前多巴胺功能失调相关疾病的影像诊断。临床应用 神经内分泌肿瘤儿茶酚胺合成活跃，而18F -DOPA作为合成儿茶酚胺的前体物质，可被肿瘤细胞摄取，因此18F -DOPA PET显像可用于嗜铬细胞瘤等...
图1a中,亲电f-18取代反应总体只需两步,首先利用锡试剂前体与[18f]f2反应,将f-18同位素连接在苯环上,随后进行水解,得到目标分子[18f]fdopa,这种反应产率较高,但遗憾的是由于[18f]f2具有很强的腐蚀性,而中国的正电子药物生产中心极少配备[18f]f2的生成装置,因此该方法无法在中国大陆地区使用。
回顾性收集2018年1月—2019年12月南京医科大学附属南京医院临床确诊的56例PD患者和同期本院体检中心27例健康对照者的18F-FDOPA PET显像结果。PD患者中33例早期(Hoehn-Yahr Ⅰ~Ⅱ级),男18例,女15例,平均年龄(60.09±12.43)岁,23例晚期(Hoehn-Yahr Ⅲ~Ⅳ级)[18],男14例,女9例,平均年龄(67.09±10.42)岁;健...
PD组和健康对照组相比，主成分分析有显著区分度，PD组纹状体18F-FDOPA摄取显著降低，早期PD患者对侧后壳核损失最显著，下降百分比为34%。结论平台半定量分析18F-FDOPA PET/CT图像，为PD早期诊断和鉴别诊断提供客观半定量数值，纹状体特别是壳核的不对称性可能是PD早期诊断的重要参数。【关键词】帕金森病；18F-FDOPA...
内容提示: ·高能正电子显像·应用 18 F-DOPA PET 显像诊断路易小体性痴呆胡夏生 张晓燕 胡泊 张宝芬 冈村 信行 荒井 启行【摘要】 目的 评价测定纹状体突触前多巴胺代谢水平对路易小体性痴呆(DLB)诊断、鉴别诊断的价值。 方法 研究对象分为 3组:7 例 DLB 患者, 10 例老年性痴呆(AD)患者及 9例年龄相匹配...