ATL患者通常预后较差,近90%的患者在完成强化一线治疗后会出现复发,且复发后缺乏有效的治疗手段。一款新型抗癌药物——伐美妥司他(EZHARMIA/VALEMETOSTAT)的出现,为这部分患者带来了新的治疗希望。 伐美妥司他的基本介绍 伐美妥司他(EZHARMIA/VALEMETOSTAT)是由日本第一三共株式会社研发的一种首创的EZH1和EZH2双重...
伐美妥司他(EZHARMIA/VALEMETOSTAT),作为一种新型的、高选择性的EZH1/2双重抑制剂,近年来在治疗T细胞白血病方面展现出显著的效果,为患者提供了新的治疗选择。本文将详细介绍伐美妥司他在T细胞白血病(特别是成人T细胞白血病/淋巴瘤,ATL)中的治疗效果及其相关临床试验数据。 伐美妥司他的适应症 伐美妥司他主要被用...
第一三共制药的EZH1/2双重抑制剂EZHARMIA在日本获得了第二个适应症批准，用于治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤(PTCL)成人患者。外周T细胞淋巴瘤是一组罕见且通常具有侵袭性的血癌，约占所有非霍奇金淋巴瘤(NHL)的10%至15%。与世界其他地区相比，外周T细胞淋巴瘤在亚洲更为常见。大多数患者在采用基于多药化疗的方案...
第一三共Ezharmia在日本获批上市,治疗T细胞白血病/淋巴瘤 2022年9月26日,第一三共(“Daiichi Sankyo”)宣布,日本厚生劳动省(MHLW)已经批准了Ezharmia(valemetostat)的上市申请,这是全球第一个获得监管批准的EZH1/EZH2双重抑制剂,用于治疗复发或难治性成人 T 细胞白血病/淋巴瘤 (ATL)。ATL是一种罕见的侵袭性外...
第一三共制药的EZH1/2双重抑制剂EZHARMIA在日本获得了第二个适应症批准,用于治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤(PTCL)成人患者。 外周T细胞淋巴瘤是一组罕见且通常具有侵袭性的血癌,约占所有非霍奇金淋巴瘤(NHL)的10%至15%。与世界其他地区相比,外周T细胞淋巴瘤在亚洲更为常见。大多数患者在采用基于多药化疗的方案...
第一三共制药的EZH1/2双重抑制剂EZHARMIA在日本获得了第二个适应症批准,用于治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤(PTCL)成人患者。 外周T细胞淋巴瘤是一组罕见且通常具有侵袭性的血癌,约占所有非霍奇金淋巴瘤(NHL)的10%至15%。与世界其他地区相比,外周T细胞淋巴瘤在亚洲更为常见。大多数患者在采用基于多药化疗的方案...
据第一三共制药(Daiichi Sankyo)本月24日的新闻稿,宣布Ezharmia(valemetostat tosilate,甲苯磺酸伐美妥司他)获得日本厚生劳动省(MHLW)的批准,用于治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤(PTCL)成人患者。这也是在日本获批的第二个适应症,此前于2022年9月...
在使用伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia 期间,应严格按照医生的指示进行用药,并遵循药物说明书中列出的使用细节。 【适应症】用于治疗复发或难治性T细胞白血病/淋巴瘤(ALT)成人患者 【不良反应】常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳、贫血、食欲减退和皮疹等。对于可能的严重不良反应,如呼吸困难、严重皮肤反应...
根据2024年SOHO年会上公布的VALENTINE-PTCL01第2期试验(NCT04703192)数据,新型药物Valemetostat甲磺酸盐(Ezharmia)对复发/难治性外周T细胞淋巴瘤(PTCL)患者表现出显著的疗效和良好的安全性。 研究结果显示,在疗效可评估的119名患者中,总缓解率(ORR)达到43.7%,其中完全缓解(CR)率为14.3%,部分缓解(PR)率为29.4%。
第一三共制药的EZH1/2双重抑制剂EZHARMIA在日本获得了第二个适应症批准,用于治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤(PTCL)成人患者。 外周T细胞淋巴瘤是一组罕见且通常具有侵袭性的血癌,约占所有非霍奇金淋巴瘤(NHL)的10%至15%。与世界其他地区相比,外周T细胞淋巴瘤在亚洲更为常见。大多数患者在采用基于多药化疗的方案...