这次所公布的VISION-2临床3期试验检视了MicroLine与安慰剂组相比的疗效与安全性。这是MicroLine的第4项临床3期试验,主要发现包含: 在可检验的病患当中,VISION-2试验达成主要终点。即与安慰剂组相较,在统计上有显著比例患者在接受MicroLine治疗后2小时,在低光度情形下,展现DCNVA视力指标上15个字母或以上的阅读改善,并...
VISION-1研究达到了给药2小时后获得3行远矫近视力（DCNVA）改善的主要终点。最常见的不良反应为轻微结膜充血，仅在约1/5受试者中一过性出现。完整研究结果将在后续的眼科医学会议上公布。Eyenovia目前正在准备进行第二项3期临床试验VISION-2，并计划未来以这两项临床研究为基础向美国FDA提交新药上市申请。 极目生物...
Arctic Vision极目生物热烈祝贺其合作伙伴Eyenovia公司(纳斯达克股票代码:EYEN)已于2021年5月25日宣布, 其用于暂时性改善成人老视患者近视力的专利匹罗卡品微量眼用溶液MicroLine(极目生物项目代号为ARVN003)在3期临床试验VISION-1取得了阳性的顶线结果,达到主要终点。 VISION-1研究达到了给药2小时后获得3行远矫近视力(...
公司地址:295 Madison Avenue Suite 2400 New York NY 10017 公司电话:1-833-3936684 今开:0.44昨收:0.463 最高:0.51最低:0.44 涨停价:跌停价: 总市值:38077864 Eyenovia的热门讨论 当期报告 Eyenovia(EYEN)08-22 20:05 $Eyenovia(EYEN)$8-K Current report, items 1.01, 7.01, and 9.01 Accession Number:...
Eyenovia also announced today that the company will deliver a presentation at the Association for Research in Vision and Ophthalmology (ARVO) 2024 Annual Meeting, which is being held May 5-9, 2024, in Seattle, WA. The presentation ...
中国上海,2021年9月17日-- 专注于眼科创新疗法的生物技术公司Arctic Vision极目生物(以下简称“极目生物”),今天宣布与合作方Eyenovia, Inc.(NASDAQ: EYEN) (以下简称“Eyenovia”)拓展独家许可协议授权产品范围,新增第三项引进产品MydCombi™,获得该产品在大中华区(中国大陆、香港、澳门和台湾)及韩国的独家开发及商...
VISION-1研究达到了给药2小时后获得3行远矫近视力(DCNVA)改善的主要终点。最常见的不良反应为轻微结膜充血,仅在约1/5受试者中一过性出现。完整研究结果将在后续的眼科医学会议上公布。Eyenovia目前正在准备进行第二项3期临床试验VISION-2,并计划未来以这两项临床研究为基础向美国FDA提交新药上市申请。
“未来几个月,除了VISION-2计划外,我们还将继续另外两款基于MAP技术平台研制产品的开发,包括为用于扩瞳的MydCombi™在第四季度获得FDA批准做准备,以及儿童进展性近视的CHAPERONE三期临床研究入组完成。” 极目生物于2020年8月与Eyenovia签署独家合作协议,获得了MicroLine和MicroPine(用于治疗进展性近视,极目生物项目代号...
Eyenovia目前正在准备进行第二项3期临床试验VISION-2,并计划未来以这两项临床研究为基础向美国FDA提交新药上市申请。 极目生物创始人、首席执行官及董事胡海迪博士(Dr. Eddy Wu)表示:“我们为合作伙伴Eyenovia在MicroLine临床开发上所取得的进展感到骄傲。这款创新产品有望为希望获得脱镜自由的老视患者提供一种全新治疗...