产品描述EX 527 (Selisistat)是一种有效的,选择性SIRT1抑制剂,无细胞试验中IC50为38nM,比作用于SIRT2和SIRT3选择性高200倍以上。Phase 2。 信号通路Epigenetics; DNA Damage 靶点SIRT1--- IC5038nM--- 体外研究EX 527有效抑制SIRT1去乙酰化酶活性,IC50为38nM,这种作用存在浓度依赖性,而抑制SIRT2和SIRT3时,...
用途:Selisistat (EX-527) 是一种有效,选择性的 SIRT1 抑制剂,IC50 为 98 nM。对SIRT2和SIRT3极弱的抑制作用。 纯度:99 % 产地:中国/上海 品牌:沪震生物 包装规格:25mg 货号:HZ-50402 是否进口:否 保质期:1年 保存条件:Store at -20℃ stable for at least 12 months. ...
SC0281-25mg EX 527 (Selisistat) (SIRT1抑制剂) 25mg 947.00元 化学信息: 化学名 6-chloro-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-1-carboxamide 简称 EX 527 别名 EX-527; EX527 cpd; Selisistat; SEN0014196; SIRT1 Inhibitor III; HY-15452 中文名 - 化学式 C13H13ClN2O 分子量 248.71 ...
产品名：EX-527，SIRT1抑制剂;SIRT1 Inhibitor CAS号：49843-98-3 结构式：c1cc2c(cc1Cl)c3c([nH]2)C(CCC3)C(=O)N 分子式：C13H13ClN2O 分子量：248.71 闪点：93°(199°F)熔点：178°C 沸点：280°C 极化度：27.1±0.5 10-24cm3 密度：1.2050 溶解度：可溶于DMSO（10毫克/毫升）、乙醇...
Selisistat(EX-527)是SIRT1选择性抑制剂,IC50为38 nM,作用于SIRT2和SIRT3时IC50分别为19.6 μM和48.7 μM,但对SIRT4-7和I/II类HDAC的活性影响不大。 产品信息 英文别名(English Synonym) Selisistat,EX-527,EX527 靶点(Target) SIRT1 通路(Pathway) ...
产品名称:SIRT1抑制剂(EX-527) 英文名称:EX-527 产品货号:M00182 产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg EX-527是一种有效的选择性SIRT1抑制剂,IC50为38nM。EX-527低效作用于SIRT2(IC50,19.6μM)和SIRT3(IC50,48.7μM)。 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
英文名称:EX-527 产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg EX-527是一种有效的选择性SIRT1抑制剂,IC50为38nM。EX-527低效作用于SIRT2(IC50,19.6μM)和SIRT3(IC50,48.7μM)。 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途! *:49843-98-3 别名:Selisistat 纯度:99.69% 分子量:248.71 储存条件:-20℃...
EX-527(SIRT1 抑制剂) 特别提示:本公司的所有产品仅用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途! 价格说明 价格:商品在爱采购的展示标价,具体的成交价格可能因商品参加活动等情况发生变化,也可能随着购买数量不同或所选规格不同而发生变化,如用户与商家线下达成协议,以线下协议的结算价格为准,如用户在爱采购上...
EX-527是一种有效的选择性SIRT1抑制剂,IC50为38nM。EX-527低效作用于SIRT2(IC50,19.6μM)和SIRT3(IC50,48.7μM)。注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!CAS号:49843-98-3别名:Selisistat纯度:99.69%分子式:C13H13ClN2O分子量:248.71结构式:储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请...
EX 527 (SEN0014196)客户使用Apexbio产品发表的文献 质量控制 COA (Certificate Of Analysis)HPLC NMR (Nuclear Magnetic Resonance)MSDS (Material Safety Data Sheet)SDF EX-527,SIRT1 Inhibitor III,SEN0014196,EX527 6-chloro-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-1-carboxamide C1CC(C2=C(C1)C3=C(N2)C=CC(...