因此,该研究假设胶质母细胞瘤EV可能是免疫抑制的重要介质,并且PD-L1可能在其中发挥作用。研究表明,胶质母细胞瘤EVs在T细胞受体刺激中抑制T细胞活化和增殖。PD-L1在一些(但不是全部)胶质母细胞瘤衍生的EVs表面表达,可能与PD1直接结合。当EV上存在PD-L1时,抗PD1受体阻断抗体显著逆转EV介导的T细胞活化阻断。当胶质母...
在评估肿瘤微环境中调节S1P水平的机制时,作者发现S1P上调肿瘤细胞中PD-L1的表达,激活耗尽细胞毒性T细胞活性的T细胞死亡机制。这些发现使作者在卵巢癌的同基因模型中将PF543(一种SPHK1抑制剂)与抗PD-1疗法相结合。研究发现肿瘤负荷显著降低,并提...
其中,EVs PD-L1的表达对于诱导特异类型免疫抑制单核细胞发挥了重要作用[1]。 2,肿瘤表面蛋白酶ADAM10 和 ADAM17通过剪切癌细胞和EVs表面的PD-L1,将其从膜蛋白状态转化成激活的溶解态,进而介导PD-(L)1 抑制剂的耐受性[2]。 专注纳米颗粒流式分析的英国Apogee Flow纳米流式,在外泌体微囊泡研究领域备受关注认可...
由于CD9、CD63和CD81等EVs标志蛋白并非癌症特异标志物,因此作者仅选择了LMP1、LMP2A、PD-L1、EGFR及EpCAM作为候选标志物。另外,鉴于临床样本中不同患者血浆中的脂蛋白颗粒浓度差异较大,会对特定EV亚群的比例产生较大的影响,因此作者选择使用荧光阳性EVs的颗粒浓度作为检测指标。 作者首先利用nFCM表征了42例已知具体临...
近日,佛罗里达大学研究团队在国际期刊Science Advances上发表了“Immune engineered extracellular vesicles to modulate T cell activation in the context of type 1 diabetes”的研究综述,该团队通过设计成淋巴细胞细胞系K562来表达HLA-a*02(HLA-A2)和共刺激性CD80和/或共抑制性程序性死亡配体1(PD-L1),从而产生了在...
既往研究中已证实HBV复制细胞分泌的EVs可以靶向于几乎不表达PD-L1的抗原呈递细胞,并显著诱导PD-L1蛋白表达。接下来,文章研究了注射健康供体源性EVs和HBV患者源性EVs后,PD-L1在小鼠肝引流淋巴结中的表达。与注射了健康供体源性EVs的小鼠...
该团队测定血浆中表达EBV编码的膜蛋白LMP1和LMP2A,以及其他肿瘤标志物PD-L1、EGFR和EpCAM的EVs颗粒浓度,建立了快速、可靠、无创的鼻咽癌诊断方法;同时发现了LMP1和LMP2A阳性的EVs在甄别鼻咽癌和鼻咽炎方面具有临床潜力(参见往期文章:厦大团队揭秘如何通过EVs区分癌症和炎症)。
在评估肿瘤微环境中调节S1P水平的机制时,作者发现S1P上调肿瘤细胞中PD-L1的表达,激活耗尽细胞毒性T细胞活性的T细胞死亡机制。这些发现使作者在卵巢癌的同基因模型中将PF543(一种SPHK1抑制剂)与抗PD-1疗法相结合。研究发现肿瘤负荷显著降低,并提高了体内存活率。使用体内和体外方法,研究证明了i) EVs-SPHK1(SPHK1包装...
选择LMP1、LMP2A、PD-L1、EGFR及EpCAM作为候选标志物，作者采用nFCM表征42例已知临床分期的NPC患者及40例健康人的血浆中膜蛋白的EVs浓度，并计算非加权和。结果显示，任意单一蛋白的EVs亚群浓度无法实现NPC与健康人的完全区分，而五种EVs亚群的浓度总和可实现100%准确度的NPC诊断。相比之下，血浆EVs的总...
专利摘要:本申请提供了EVs膜蛋白标志物检测试剂制备疗效预测试剂盒的应用,所述EVs膜蛋白标志物为IL‑12,所述疗效预测试剂盒为预测PD‑L1抑制剂联合VEGFR酪氨酸激酶抑制剂对肺癌疗效的试剂盒。本申请中采用EVArray快速分析IL‑12的表达水平,即可预测判断PD‑L1抑制剂联合VEGFR酪氨酸激酶抑制剂对肺癌的疗效,为肺...