EV是一种新型抗体药物偶联物(ADC),通过特异性靶向Nectin-4,并将细胞毒性药物精确输送到癌细胞内,有效杀伤肿瘤细胞(图1)。2023年ESMO大会重磅发布的EV-302/KEYNOTE-A39(NCT04223856)研究结果证实,无论患者是否顺铂耐受或PD-L1表达状态...
而且此前的1b~2期临床试验也证实,enfortumab vedotin联合帕博利珠单抗治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌可获得较高的缓解率以及较长的缓解持续时间。 2023年ESMO年会上,探索EV联合帕博利珠单抗用于la/mUC一线治疗疗效和安全性的全球多中...
转移性尿路上皮癌最新治疗进展:新型免疫联合疗法有效延长总生存期 2023年ESMO大会上公布了3期EV-302试验数据,港安健康国际医疗介绍,Enfortumab Vedotin(Padcev)和Pembrolizumab(Keytruda)的前线治疗与化疗相比,可显著改善既往未接受治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)患者的总生存期(OS)。 Enfortumab Vedotin临床...
该研究结果在2023年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会的主席会议上进行了公布。EV-302临床研究是一项开放标签、随机、对照3期试验，旨在评估enfortumab vedotin 与 pembrolizumab联合治疗对比化疗对既往未接受过治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的疗效。886名符合条件的患者参与了这项研究。患者随机接受enfortumab vedotin...
在EV-302研究中,EV+P对比铂基化疗,在总体患者人群中显示出无进展生存(PFS)[风险比(HR):0.45;P=0.00001]和总生存(OS,HR:0.47;P=0.00001)的双重主要研究终点的统计学显著且有临床意义的获益(Powles ESMO 2023)。这篇研究,我们提出了先前未报告的预先指定亚组分析结果。
安斯泰来制药集团与Seagen Inc.最近宣布了enfortumab vedotin-ejfv与pembrolizumab联合治疗在EV-302 3期临床试验中的显著成果,该研究针对未接受过治疗的晚期尿路上皮癌患者。此次研究显示,联合治疗显著提高了患者的总生存期(OS)和无进展生存期(PFS),结果在2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上发布。
2024年12月6日至8日,欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO ASIA)在新加坡成功召开,成为了全球医学界关注的焦点。在此次大会上,多个领域的重要研究结果接连发布,尤其引发瞩目的EV-302研究,该研究特别针对亚洲人群的事后分析结果首次亮相,展示了维恩妥尤单抗(EV)联合帕博利珠单抗(P)的组合疗法在初治局部晚期或转移性尿路上...
2024年12月6~8日,欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO ASIA)于新加坡顺利召开。会上多项具有里程碑意义的重磅临床研究结果公布,为多个瘤肿领域带来重大突破。 在尿路上皮癌领域,备受关注的EV-302研究泛亚洲亚组事后分析入选本次大会的口头摘要(摘要号:269O)。此前EV-302研究的全球数据显示维恩妥尤单抗(EV)联合帕博利...
2023年ESMO大会重磅发布的EV-302/KEYNOTE-A39(NCT04223856)研究结果证实,无论患者是否顺铂耐受或PD-L1表达状态如何,与化疗组相比,EV+P组在初治la/mUC患者的一线治疗中均显示出显著的疗效(PFS为12.5 vs.6.3个月;OS为31.5 vs.16.1个月)。数据发布后,欧洲泌尿外科学会(EAU)、美国国家癌症综合网络(NCCN)等指南...
在2023年ESMO大会上,EV-302/KEYNOTE-A39三期试验的结果证明,久经考验的一线标准疗法铂类化疗在提高生存率方面的效果不如Padcev+Keytruda联合疗法(EVP),港安健康国际医疗指出,该免疫治疗+ADC的新型疗法可能会成为局部晚期或转移性尿路上皮癌患者首要选择的一线标准疗法,而不论其是否适用顺铂。