基于EV-302试验结果,Enfortumab Vedotin(EV)+ 帕博利珠单抗已成为局部晚期或转移性尿路上皮癌(la/mUC)的一线标准治疗,但其真实世界疗效数据有限。本研究通过梅奥诊所的回顾性队列数据,验证该联合方案在真实世界中的临床疗效及生存结局。 未知君FMT药物XBI-302获美国FDA反馈,可进入临床二期 雷峰网leiphone 雷峰网—...
本次EV-302研究的这一亚组分析也显示,对于既往未接受过治疗的亚洲(中国[包括台湾]、日本、新加坡、韩国、和泰国)la/mUC患者,EV+P可改善其预后并且安全性总体可控,且未发现与EV或帕博利珠单抗相关的新的安全性事件。总之,该亚组分析...
在2025年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系肿瘤(ASCO GU)研讨会上,我国多项创新研究结果得以发布,为UC治疗开拓了思路。其中EV-302研究核心数据再次更新,维恩妥尤单抗+帕博利珠单抗的中位总生存期(OS)长达33.8个月,中位持续缓解时间(DOR)为...
本次EV-302研究的这一亚组分析也显示,对于既往未接受过治疗的亚洲(中国[包括台湾]、日本、新加坡、韩国、和泰国)la/mUC患者,EV+P可改善其预后并且安全性总体可控,且未发现与EV或帕博利珠单抗相关的新的安全性事件。总之,该亚组分析的结果与EV-302研究总体人群的结果一致,再次有力证明EV+P可作为亚洲la/mUC患者...
在EV+P组中,应答者和非应答者的Nectin-4表达中位H评分分别为284.5和270,ORR为67.7%;在化疗组中分别为280和265,ORR为44.4%(图6)。 图6. 两组ORR和中位H评分 总之,本研究证实Nectin-4 几乎在EV-302研究中所有现有的患者肿瘤样本中均呈现高表达特性,且其在原发肿瘤与转移起源点之间的表达水平保持高度一致性...
研究结果 在EV-302研究中,共纳入了886例患者,其中176例(EV+P组94例;化疗组82例)来自亚洲国家,两组患者特征均衡。至数据截止日(2023年8月8日),中位随访时间为15.6个月。 疗效升级,PFS和OS进一步显著延长 在泛亚洲亚组中,相对于一线标准化疗方案组,EV+P组延长了患者的中位PFS,将疾病进展与死亡风险降低70%(...
在EV-302研究中,EV+P对比铂基化疗,在总体患者人群中显示出无进展生存(PFS)[风险比(HR):0.45;P=0.00001]和总生存(OS,HR:0.47;P=0.00001)的双重主要研究终点的统计学显著且有临床意义的获益(Powles ESMO 2023)。这篇研究,我们提出了先前未报告的预先指定亚组分析结果。
安斯泰来制药集团和Seagen Inc.今天宣布了enfortumab vedotin-ejfv与pembrolizumab联合治疗对比化疗的EV-302 3期临床试验结果。联合治疗提高了既往未接受过治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的总生存期和无进展生存期，其结果具有统计学意义和临床意义。该研究结果在2023年欧洲肿瘤内科学会年会的主席会议上进行了...
编者按:2024年9月13~17日,全球肿瘤领域久负盛名的盛会之一——欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会于西班牙巴塞罗那正式召开,会上多项具有里程碑意义的重磅临床研究结果公布,为多个瘤种领域带来诊疗重大突破,其中有关尿路上皮癌领域的EV-302研究的亚组研究就是其中之一(1966MO)。事实上,这一备受关注的全球多中心Ⅲ期临床...
晚期膀胱癌治疗突破,EV302研究数据公布,靶免联合治疗取代化疗,成为各大指南一线一级推荐#临床研究 #膀胱癌 #k药 #EV #医学科普 - 罗医生同济泌尿于20250123发布在抖音,已经收获了3.3万个喜欢,来抖音,记录美好生活!