ETP-ALL/LBL患者较经典T-ALL/LBL预后更差,长期生存率低于40%2,且缺乏特异靶向药物,所以国内外专家团队均在持续探索BCL-2抑制剂和HDAC抑制剂等新型疗法,以提高患者生存率。 医脉通 近日,由您团队开展的HDAC抑制剂西达本胺联合儿童样...
(1)ETP-ALL中 JAK/STAT通路异常多见,提示JAK抑制剂可能有效,目前已有芦可替尼用于难治复发ETP-ALL的临床试验; (2)临床前研究发现ETP-ALL依赖BCL-2信号通路,则BCL-2抑制剂可使肿瘤细胞恢复对化疗的敏感性、提高缓解率; (3)由于ETP...
会议介绍 讲者介绍 评论 本期主题 ETP-ALL 的诊断与治疗 👉点我观看系列课程~ 上线时间 3月18日(周一)19:00 查房科室 中国医学科学院血液病医院白血病诊疗中心关于我们报社介绍 加入我们 问题反馈 中国医学论坛报微信矩阵 中国医学论坛报 壹生 今日肿瘤 今日循环 今日糖尿病 今日口腔 全科周刊...
结果:本次全血样本,异常T细胞占总数的67.205%,分化差,伴CD33、CD13、CD11b表达,CD65、CD117、CD11c部分表达,CD7++、cyCD3+,提示ETP-ALL可能。 07 染色体核型 核型:46,XX.骨髓细胞经培养后进行染色体核型分析(G带),分析三个细胞,均为46,XX,为正常女性核型。请结合临床和实验室其他检查明确诊断,必要时再行骨髓...
对于ETP-ALL患者,即使初次化疗有效,也需要进行干细胞移植以提高治愈率。建议在MRD阴性后进行移植,效果更佳。半相合的供体是可以接受的,虽然移植有风险,但单纯化疗的存活率低于移植。巩固化疗的时间与之前的方案类似,大约需要一个月。请继续准备移植相关事宜。 本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都...
早期前体T细胞急性淋巴细胞白血病(early T cell precursor acute lymphoblastic leukemia,ETP-ALL)是2016年WHO淋巴造血组织肿瘤分类提出的一种T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)建议分类亚型[1]。2009 年 Coustan-Smith 等首次提出部分T-ALL细胞起源于ETP细胞的假设,并通过免疫表型以及基因表达谱分析在儿童T-ALL中证实了...
(ETP-ALL)与非 ETP-ALL的临床特点对比林 娜,刘正华,夏雪娇,富威,王萍萍,颜晓菁,李艳ClinicalcharacteristicscomparativeofadultearlyT-cellprecursorandnon-earlyT-cellprecursoracutelymphoblasticleukemiaLinNa,LiuZhenghua,XiaXuejiao,FuWei,WangPingping,YanXiaojing,LiYanHematologicalDepartment,TheFirstAffiliatedHospitalof...
所有这些ETP-ALL模型也显示了在同一细胞中多个前体信号和更成熟的胸腺细胞信号的共表达,不依赖于Notch突变状态(图2H). 虽然成熟T-ALL细胞也同时表现出HSC和CLP signatures,同时表现出更成熟的胸腺signatures,但髓系程序(GMP, CMP)的激活比ETP-ALL PDX模型中少见(图2I)。
西达本胺( 爱谱沙 )是一种新型口服活性苯甲酰胺类HDACi药物,被批准用于外周T细胞淋巴瘤(PTCL)。但近期也有研究证实,西达本胺在成人早期前体T细胞淋巴细胞白血病(ETP-ALL)和Ph样急性淋巴细胞白血病(Ph-like ALL)中高效且耐受性良好。为评价西达本
急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)是儿童常见血液病,其中B-ALL 约占85%,T-ALL约占15%[1]。急性早期前体T淋巴细胞白血病(early T-cell precursor acute lymphoblastic leukemia,ETP-ALL)占T-ALL的15%,约占儿童ALL的2.25%,临床少见,是一类具有独特免疫表型的高危疾病。本文介绍1例儿童ETP-ALL病...