急性淋巴细胞白血病(ALL)是一种起源于B系或T系淋巴祖细胞的肿瘤性疾病,是由于未分化或分化很差的淋巴细胞在造血组织(特别是骨髓、脾脏和淋巴结)无限增值所致的恶性血液病。 急性早期前体T淋巴细胞白血病(early T-cell precursoracute lymphoblastic leukemia,ETP-ALL)占T-ALL的15%,临床少见,是一类具有独特免疫表型的...
研究首先明确了ETP-ALL相对其他T-ALL亚型对维奈克拉更加敏感,IC50更低。进一步,研究结果显示维奈克拉联合HHT较两者任一单药对ETP-ALL白血病细胞增殖的抑制作用更为明显,并诱导更多白血病细胞凋亡,联合指数(CI)远低于1(CI>1提示拮抗作用,C...
ETP-ALL的基因突变谱更接近于急性髓系白血病,较易出现FLT3突变,但缺乏T-ALL的基因改变特点,如NOTCH1活化性突变和CDKN2A/B缺失等改变。 ETP-ALL单纯采用ALL的化疗方案治疗预后较差,既往研究表明ETP-ALL对含阿糖胞苷治疗方案反应较好,因此我们给予患者应用DVLCP联合阿糖胞苷的方案进行诱导化疗。 患儿诱导化疗过程比较顺利...
早期研究表明,ETP-ALL 是一种高危疾病,诱导化疗失败率高、易出现治疗抵抗及微小残留病、复发率高且预后不佳。然而,ETP-ALL患者预后存在争议,有研究表明,ETP-ALL患者生存期与其它T-ALL并无明显差异。 ETP-ALL的基因表达和突变谱显示,其基因组不稳定性增加,遗传损伤各异。与免疫...
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急性早期前体T淋巴细胞白血病(ETP-ALL)是2016年WHO淋巴造血组织肿瘤分类中的独立亚型之一,其具有独特的生物学特征,临床上表现为高度侵袭性,常出现乏力、头晕、出血倾向、发热、盗汗、体重减轻、淋巴结肿大等白血病细胞浸润组织、器官引起的相关症状,患者病程较长、预后较差。其诊断分型采用2016年WHO淋巴造血组织肿瘤分类,...
血液及骨髓检测结果,免疫分型结果及诱导治疗后缓解情况.结果:ETP-ALL组患者白细胞水平显著低于non-ETP-ALL组患者,血小板水平显著高于non-ETP-AL组患者,主要见于pro-T-ALL,首次诱导治疗后完全缓解或接近完全缓解(CR/CRi)率显著低于后者.结论:ETP-ALL患者具有较独特的临床特点,对常规诱导治疗反应差,有必要积极探索新...
早期前体T细胞急性淋巴细胞白血病(early T cell precursor acute lymphoblastic leukemia,ETP-ALL)是2016年WHO淋巴造血组织肿瘤分类提出的一种T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)建议分类亚型[1]。2009 年 Coustan-Smith 等首次提出部分T-ALL细胞起源于ETP细胞的假设,并通过免疫表型以及基因表达谱分析在儿童T-ALL中证实了...
早期T细胞前体淋巴母细胞白血病/淋巴瘤(ETP-ALL/LBL)是一种起源于未成熟T淋巴细胞的血液系统恶性肿瘤,治疗耐药率高,长期预后差。迄今为止,关于ETP-ALL/LBL生存结果的研究仍存在争议,有关ETP-ALL/LBL的大队列数据仍然缺乏。2022年3月19日-23日,第48届欧洲血液与骨髓移植学会(EBMT)年会以“线上”的形式召开。在本...
tollyyan001 擦肩而过 2 我父亲也是etp-all 急淋t ,准备移植了,有同病的病友亲属可以交流下吗 16楼2022-10-26 14:45 回复 扫二维码下载贴吧客户端 下载贴吧APP看高清直播、视频! 贴吧页面意见反馈 违规贴吧举报反馈通道 贴吧违规信息处理公示1