eTMF系统 CRO公司管理系统 申办方临床试验管理系统 医云eTMF系统是按照国际顶级制药企业eTMF标准设计的,功能强大且非常智能!医云eTMF系统能有效解决临床试验文档管理方面面临的很多挑战,是一套专业、有效的管理手段,用以满足临床试验合规性要求,提高文档的及时性和完整性。
欢迎使用里恩电子主文档管理系统(eTMF) Riehen Electronic File Management System 主要用于药品临床试验的整个生命周期中文档的管理。它主要是对试验中各种类型的文档分别管理,文档包括word文档、PDF、Excel和多种图片格式的文档,并且详细记录对文档的操作信息。本文档管理系统,旨在解决:海量文档存储,管理困难;查找缓慢,...
一临云eTMF(electronic Trial Master File)是一款专业级的电子文档管理系统,主要用于保存、管理和跟踪临床试验文档,符合GCP规范,遵循FDA 21 CFR Part 11标准,确保研究过程中的数据准确性和完整性。通过一临云eTMF系统,研究人员可以轻松地组织、检索和共享临床试验文档,监管部门可以高效地开展稽查和核查任务,提高研究效率...
基于BSI经过验证的标准化流程,BSI eTMF可以在很短的时间内为新客户部署。BSI将支持客 户进行配置和试运行,无需外部系统集成商。 最低总购置成本(TCO) BSI eTMF不仅在功能和使用方面很有吸引力,在操作上也有出色表现。直观的用户指南将培训成本降至最低,流程化的简易操作可加速数据输入。由于开放的软件体系结构,它...
•eTMF(临床试验全文档管理系统)是一款智能化文档管理平台,专为临床研究设计,支持试验文件的创建、存储、追踪与归档。系统确保文档完整性和合规性,实现实时协作与审计追踪,助力高效管理与法规遵从,全面提升临床试验质量与效率。 •在临床试验中,eTMF系统用于实时存储、追踪和管理试验文档,确保合规性与审计准备,提升文...
元心科技分拆于先健科技，专门从事铁基可吸收材料和器械的研发。目前，元心科技膝下动脉可吸收支架在意大利、德国、法国、比利时、希腊和奥地利等国家的14家医院开展临床试验。一临云eTMF系统为该研究在试验文档的收集管理工作方面，提供有力支持。对于试验主文档（Trial Master Files, TMF）来说，可以包含10万个以上的...
电子试验主文件(eTMF)系统的类别划分: 服务 软件 电子试验主文件(eTMF)系统的应用领域划分: 合同研究机构 制药和生物技术公司 区域方面来看,报告涵盖了对北美地区(美国、加拿大、墨西哥)、欧洲地区(德国、英国、法国、意大利、北欧、西班牙、比利时、波兰、俄罗斯、土耳其)、亚太地区(中国、日本、澳大利亚和新西兰、印度、...
临床试验eTMF 系统是由南京西格玛医学技术股份有限公司著作的软件著作,该软件著作登记号为:2024SR1956459,属于分类,想要查询更多关于临床试验eTMF 系统著作的著作权信息就到天眼查官网!
2022年10月,一临云(深圳)科技有限公司(以下简称“一临云”)与元心科技(深圳)有限公司(以下简称“元心科技”)宣布,双方进一步深入合作,元心科技在其膝下动脉可吸收支架的国际多中心临床试验项目中应用一临云的eTMF(电子化试验主文档)解决方案。一临云运用信息化管理平台和丰富的经验,支撑元心科技全球化业务发展的...
杰科(天津)生物医药有限公司(以下简称“杰科生物”)作为高端生物医药产业杰出企业,始终立足科技前沿。为提高临床试验文件的管理质量,统一规范管理各管线的临床试验主文件,杰科生物与源资信息科技(上海)有限公司(简称“源资科技”)达成合作,引入Agatha eTMF系统。