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爱惜康有限责任公司Ethicon LLC对合成可吸收性外科缝线主动召回 强生（上海）医疗器材有限公司报告，由于物料混淆导致部分包装包含了错误的缝针型号和缝线规格，生产商爱惜康有限责任公司Ethicon LLC对其生产的合成可吸收性外科缝线MONOCRYL (Poliglecaprone 25) Monofilament Synthetic Absorbable Suture（国械注进20193022157）...
ethiconllc是什么品牌 美国手术缝合线品牌。Ethicon属于强生集团,其产品开始使用棉、麻等天然纤维,并研发了人工合成的可吸收和不可吸收两大缝线系列以及不锈钢针,满足了手术领域日益增长的客户需求。
强生（上海）医疗器材有限公司报告，由于部分产品的初级包装无菌屏障受损等原因，生产商爱惜康有限责任公司对其生产的可吸收止血纱SURGICEL Absorbable Hemostat（国械注进20153141908）主动召回。召回级别为二级召回。本次召回涉及的产品未进口至中国，具体型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。附件：医疗...
强生(上海)医疗器材有限公司报告,由于物料混淆导致部分包装包含了错误的缝针型号和缝线规格,生产商爱惜康有限责任公司Ethicon LLC对其生产的合成可吸收性外科缝线MONOCRYL (Poliglecaprone 25) Monofilament Synthetic Absorbable Suture(国械注进20193022157)主动召回。召回级别为二级召回。本次召回涉及产品未进口至中国,具体型...
爱惜康有限责任公司Ethicon LLC对合成可吸收性外科缝线PDS* II (Polydioxanone) Monofilament Synthetic Absorbable Suture主动召回 强生（上海）医疗器材有限公司报告，由于部分型号部分批次的合成可吸收缝线PDS* II(Polydioxanone) Monofilament Synthetic Absorbable Suture（国械注进20143655892，国械注进20143025892）存在抗...
转自:国家药监局网站强生(上海)医疗器材有限公司报告,由于物料混淆导致部分包装包含了错误的缝针型号和缝线规格,生产商爱惜康有限责任公司Ethicon LLC对其生产的合成可吸收性外科缝线MONOCRYL (…
强生(上海)医疗器材有限公司报告,由于部分型号部分批次的合成可吸收缝线PDS* II(Polydioxanone) Monofilament Synthetic Absorbable Suture(国械注进20143655892,国械注进20143025892)存在抗张强度降低问题,产品注册人爱惜康有限责任公司Ethicon LLC发起主动召回,召回级别为二级召回。涉及产品未进口销售,型号、规格及批次等详细...
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