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2022年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上发表的1/2期VERITAC试验(NCT04072952)的扩展队列分析显示,ARV-471单药治疗对先前接受过荷尔蒙治疗和化疗的局部晚期或转移性乳腺癌患者(包括那些有ESR1突变的患者)产生了明显的临床获益率(CBR)。港安健康国际医疗介绍,ARV-471是一种蛋白质降解剂,它引起ER构象变化或固定化后的降解,与...
对于ESR1突变患者而言,先前接受CDK4/6抑制剂治疗持续时间>12个月的患者中才有明显的PFS获益:先前CDK4/6抑制剂治疗持续时间在12-18个月之间的患者,艾拉司群组的中位PFS为5.49个月,而SOC组仅1.84个月,而先前CDK4/6抑制剂治疗持续时...
另外,携带ESR1基因突变还与乳腺癌患者预后较差相关,且可驱动肿瘤发生远处转移。BOLERO-2临床实验结果显示,接受过二线及以上内分泌治疗且携带ESR1突变的患者总生存期较短(20.7个月vs32.1个月)10。 《基于靶标指导乳腺癌精准治疗标志物临床应用专家共识(2022版)》11指出,ESR1突变是乳腺癌内分泌治疗继发性耐药的重要机制...
港安健康国际医疗指出,选择性雌激素降解剂,如氟维司群,在该患者群体中显示出有限的疗效。根据2期ELAINE 1试验的数据,对于ER阳性、HER2阴性、携带ESR1突变的转移性乳腺癌患者,与氟维司群(Faslodex)相比,非甾体类选择性雌激素受体调节剂(SERM) lasofoxifene单药治疗在客观反应率(ORR)和临床获益率方面数据喜人。
1月27日,美国FDA批准Elacestrant(暂译艾拉司群)用于患有ER 阳性、HER2 阴性、ESR1 突变的晚期或转移性乳腺癌的绝经后女性或成年男性,在至少一种内分泌治疗耐药后的治疗。这是首个获批的口服选择性雌激素受体降解剂(SERD)。III期临床...
1月27日,美国FDA批准Elacestrant(暂译艾拉司群)用于患有ER 阳性、HER2 阴性、ESR1 突变的晚期或转移性乳腺癌的绝经后女性或成年男性,在至少一种内分泌治疗耐药后的治疗。这是首个获批的口服选择性雌激素受体降解剂(SERD)。III期临床研究EMERALD的研究结果显示在内分泌治疗耐药的ESR1 突变患者中,艾拉司群组的中位...
1月27日,美国FDA批准Elacestrant(暂译艾拉司群)用于患有ER 阳性、HER2 阴性、ESR1 突变的晚期或转移性乳腺癌的绝经后女性或成年男性,在至少一种内分泌治疗耐药后的治疗。这是首个获批的口服选择性雌激素受体降解剂(SERD)。III期临床研究EMERALD的研究结果显示在内分泌治疗耐药的ESR1 突变患者中,艾拉司群组的中位...
1月27日,美国FDA批准Elacestrant(暂译艾拉司群)用于患有ER 阳性、HER2 阴性、ESR1 突变的晚期或转移性乳腺癌的绝经后女性或成年男性,在至少一种内分泌治疗耐药后的治疗。这是首个获批的口服选择性雌激素受体降解剂(SERD)。III期临床研究EMERALD的研究结果显示在内分泌治疗耐药的ESR1 突变患者中,艾拉司群组的中位...
ESR1突变的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者更有机会从Elacestrant治疗中获益。 内分泌治疗耐药监测 ESR1突变是来曲唑、阿那曲唑等AI药物耐药的主要机制,接受内分泌治疗的乳腺癌患者在治疗过程中检测ESR1基因突变对于耐药监控非常关键。 疾病...